ЭНАЛАПРИЛ

альдостероновой системой (например, при реноваскулярной гипертензии, солевом истощении и/или уменьшении объема, сердечной декомпенсации или тяжелой артериальной гипертензии) после введения начальной дозы может наблюдаться чрезмерное падение артериального давления. У таких пациентов рекомендуется начальная доза 5 мг или ниже, и начало лечения должно проходить под наблюдением врача. Предшествующее лечение высокими дозами диуретиков может привести к уменьшению объема жидкости и риску гипотензии при начале терапии эналаприлом. Таким пациентам рекомендуется начальная доза 5 мг или меньше. Если возможно, терапию диуретиками следует прекратить за 2
• 3 дня до начала терапии препаратом ЭНАЛАПРИЛ. Следует контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови. Стандартная поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки. Максимальная поддерживающая доза составляет 40 мг в сутки. Сердечная недостаточность / бессимптомная дисфункция левого желудочка При лечении симптоматической сердечной недостаточности ЭНАЛАПРИЛ используется в дополнение к диуретикам и при необходимости наперстянке или бета-блокаторам. Начальная доза Эналаприла у пациентов с симптомами сердечной недостаточности или бессимптомной дисфункцией левого желудочка составляет 2. 5 мг, и ее следует вводить под тщательным медицинским наблюдением для определения начального воздействия на артериальное давление. При отсутствии симптоматической гипотензии или после эффективного лечения симптоматической гипотензии после начала терапии препаратом Эналаприл при сердечной недостаточности дозу следует постепенно увеличивать до обычной поддерживающей дозы 20 мг, вводимой однократно или в два приема в зависимости от переносимости пациентом. Такое деление дозы рекомендуется проводить в течение 2
• 4 недель. Максимальная доза составляет 40 мг в сутки, разделенная на два приема. Таблица 1. Режим дозирования Эналаприла у пациентов с сердечной недостаточностью / бессимптомной дисфункцией левого желудочка Неделя Доза мг/день 1 неделя Дни с 1 по 3: 2. 5 мг/день* однократно Дни с 4 по 7: 5 мг/день в два приема 2 неделя 10 мг/ сут однократно или в 2 приема 3 и 4 недели 20 мг/ сут однократно или в два приема

• лечение гипертонии;
• лечение симптоматической сердечной недостаточности;
• профилактика симптоматической сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка ( фракция выброса ≤ 35 %). Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к эналаприлу, к любым другим ингибиторам ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе « С остав »;
• ангионевротическ ий отек в анамнезе, связанн ый с предыдущ ей терапией ингибитор ами А К Ф;
• наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
• второй и третий триместры беременности;
• одновременное применение Эналаприла с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1. 73 м 2 );
• одновременное применение с терапией сакубитрилом / валсартаном. Эналаприл не следует начинать ранее чем через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила / валсартана.

Симптоматическая артериальная гипотензия Симптоматическая гипотензия редко наблюдается у пациентов с неосложненной гипертензией. У пациентов с артериальной гипертензией, получающих Э НАЛАПРИЛ, более вероятно развитие симптоматической гипотензии, если пациент был обезвожен, например, при терапии диуретиками, ограничени и пищевой соли, диализе, диарее или рвот е. У пациентов с сердечной недостаточностью с сопутствующей почечной недостаточностью или без нее наблюдалась симптоматическая артериальная гипотензия. Это чаще всего происходит у пациентов с более тяжел ыми степен ями сердечной недостаточности, что отражается на использовании высоких доз петлевых диуретиков, гипонатриемии или функциональной почечной недостаточности. У таких пациентов терапию следует начинать под наблюдением врача, и пациенты должны тщательно наблюдаться всякий раз, когда корректируется доза препарата ЭНАЛАПРИЛ и/или диуретика. Аналогичным образом следует наблюдать за пациентами с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярными заболеваниями, у которых чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. При возникновении артериальной гипотензии больного следует перевести в положение лежа на спине и при необходимости ввести внутривенное вливание физиологического раствора. Преходящая гипотензивная реакция не является противопоказанием для введения дальнейших доз, которые обычно можно вводить без затруднений после повышения артериального давления после увеличения объема. У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью, имеющих нормальн ое или пониженное артериальное давление, может наблюдаться дополнительное снижение системного артериального давления при применении препарата ЭНАЛАПРИЛ. Этот эффект ожидаем и обычно не является причиной для прекращения лечения. Если артериальная гипотензия становится симптоматической, может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или препарата ЭНАЛАПРИЛ. Аортальный или митральный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, ингибиторы А К Ф должны с осторожностью назначаться пациентам, у которых в левом желудочке имеют место обструкци и в области клапанов и выносящего тракта; при кардиогенном шоке и значительном гемодинамическом препятствии в области выносящего тракта. Нарушение функции почек В случаях почечной недостаточности (клиренс креатинина < 80 мл/мин) начальную дозу эналаприла следует корректировать в соответствии с клиренсом креатинина пациента, а затем в зависимости от реакции пациента на лечение. Рутинный мониторинг калия и креатинина является частью обычной медицинской практики для таких пациентов. Сообщалось о почечной недостаточности, связанной с приемом эналаприла, в основном у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или сопутствующим заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии. При своевременном распознавании и соответствующем лечении почечная недостаточность, связанная с терапией эналаприлом, обычно обратима. У некоторых пациентов, у которых не обнаруживалось заболеваний почек до начала лечения, препарат ЭНАЛАПРИЛ в сочетании с диуретиками вызывал обычно незначительное и транзиторное повышение концентрации мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови. В таких случаях может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или препарата ЭНАЛАПРИЛ. У таких пациентов в первую очередь необходимо исключить стеноз почечной артерии (см. «Реноваскулярная гипертензия»). Реноваскулярная гипертензия У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки лечение ингибиторами АКФ представляет особую опасность падения артериального давления или развития почечной недостаточности. При этом может произойти утеря почечной функции, часто проявляющаяся лишь легкими изменениями показателей креатинина сыворотки. Таким пациентам препарат назначают под постоянным медицинским наблюдением и в низкой дозе, которую затем осторожно повышают, контролируя функцию почек. Трансплантация почки Нет опыта применения у пациентов после трансплантации почки, поэтому лечение препаратом ЭНАЛАПРИЛ не рекомендуется у пациентов после трансплантации почки. Печеночная недостаточность Применение ингибиторов А К Ф редко было связано с развитием синдрома, начинающегося с холестатической желтухи или гепатита и прогрессирующего до фульминантного некроза печени, иногда с летальным исходом. Механизм данного синдрома не изучен. При появлении желтухи или значительном повышении активности печеночных трансаминаз на фоне применения ингибиторов АПФ следует отменить прием препарата и назначить соответствующую вспомогательную терапию. Пациент должен находиться под соответствующим наблюдением. Нейтропения /агранулоцитоз Нейтропения /агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия наблюдались у пациентов, принимающих ингибиторы А К Ф. Нейтропения возникает редко у пациентов с нормальной функцией почек и без других осложняющих факторов. ЭНАЛАПРИЛ следует применять с особой осторожностью у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.), принимающих иммуносупрессивную терапию, аллопуринол или прокаинамид, или комбинацией указанных осложняющих факторов, особенно если уже есть существующие нарушения функции почек. У некоторых из этих пациентов развились серьезные инфекционные заболевания, которые в ряде случаев не отвечали на интенсивную терапию антибиотиками. Если у таких пациентов применяется эналаприл, рекомендуется проведение регулярного контроля количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови и пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о любых признаках инфекционного заболевания. Реакции гиперчувствительности / ангионевротический отек При применении ингибиторов А К Ф, включая препарат ЭНАЛАПРИЛ, наблюдались редкие случаи ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани, возникавшие в разные периоды лечения. В таких случаях следует немедленно прекратить прием препарата ЭНАЛАПРИЛ и тщательно наблюдать за состоянием пациента с целью контроля и коррекции клинических симптомов. Даже в тех случаях, когда наблюдается только отек языка без развития респираторного дистресс-синдрома, пациентам может потребоваться длительное наблюдение, поскольку терапия антигистаминными средствами и кортикостероидами может быть недостаточной. Очень редко сообщалось о летальном исходе по причине ангионевротического отека, связанного с отеком гортани или отеком языка. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей, особенно у пациентов, перенесших хирургические вмешательства на органах дыхания. В тех случаях, когда отек локализуется в области языка, голосовых складок или гортани и может вызвать обструкцию дыхательных путей, следует немедленно назначить соответствующее лечение, которое может включать подкожное введение 0. 1 % раствора эпинефрина (адреналина) (0. 3
• 0. 5 мл), и/или обеспечить проходимость дыхательных путей. У пациентов негроидной расы, принимавших ингибиторы А К Ф, ангионевротический отек наблюдался чаще, чем у пациентов других рас. Пациенты, имеющие в анамнезе ангионевротический отек, не связанный с приемом ингибиторов А К Ф, могут быть в большей степени подвержены риску развития ангионевротического отека на фоне терапии ингибиторами А К Ф. Одновременный прием ингибиторов АКФ с сакубитрилом / валсартаном противопоказан из-за повышенного риска ангионевротического отека. Лечение сакубитрилом / валсартаном не должно начинаться ранее, чем через 36 часов после приема последней дозы ЭНАЛАПРИЛА. Лечение ЭНАЛАПРИЛОМ не должно начинаться ранее, чем через 36 часов после последней принятой дозы сакубитрила / валсартана. Одновременное применение ингибиторов АКФ с рацемадотрилом, ингибиторами mTOR (например, сиролимусомом, эверолимусом, темсиролимусом ) и вилдаглиптином может привести к увеличению риска ангионевротического отека (например, отек дыхательны хпут ей или язык а с или без дыхательной недостаточности). Следует соблюдать осторожность при начале приема с рацекадотрилом, с ингибиторами mTOR (например, сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом ) и вильдаглиптином у пациента, уже принимающего ингибитор АКФ. Анафилактоидные реакции во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых В редких случаях у пациентов, принимающих ингибиторы А К Ф, развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых. Нежелательных реакций можно избежать, если до начала проведения десенсибилизации временно прекратить прием ингибитора А К Ф. Анафилактоидные реакции во время проведения ЛПНП-афереза У пациентов, принимающих ингибиторы А К Ф во время пр о ведения ЛПНП-афереза с использованием декстран сульфата, редко наблюдались опасные для жизни анафилактоидные реакции. Развити я данных реакций можно избежать, если временно отменить ингибитор А К Ф до начала каждой процедуры ЛПНП-афереза. Пациенты, находящиеся на гемодиализе Анафилактоидные реакции наблюдались у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN 69 ® ) и одновременно получающих терапию ингибиторами А К Ф. У данных пациентов необходимо применять диализные мембраны другого типа или гипотензивные средства других классов. Гипогликемия Пациенты с сахарным диабетом, принимающие гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, перед началом применения ингибиторов АКФ должны быть проинформированы о необходимости регулярного контроля концентрации глюкозы в крови (гипогликемии), особенно в течение первого месяца одновременного применения данных лекарственных средств. Кашель Наблюдались случаи возникновения кашля на фоне терапии ингибиторами А К Ф. Как правило, кашель носит непродуктивный, постоянный характер и прекращается после отмены терапии. Кашель, связанный с применением ингибиторов А К Ф, должен учитываться при дифференциальной диагностике кашля. Хирургические вмешательства / общая анестезия Во время больших хирургических вмешательств или проведения общей анестезии с применением средств, вызывающих антигипертензивный эффект, эналаприлат блокирует образование ангиотензина II, вызываемое компенсаторным высвобождением ренина. Если при этом развивается выраженное снижение АД, объясняемое подобным механизмом, его можно корректировать увеличением объема циркулирующей крови. Гиперкалиемия Ингибиторы АКФ могут вызывать гиперкалиемию, так как подавляют высвобождение альдостерона. Эффект обычно незначителен у пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с нарушением функции почек и/или у пациентов, принимающих добавки калия (включая заменители соли), калийсберегающие диуретики, триметоприм или ко- тримоксазол, также известные как триметоприм / сульфаметоксазол, и особенно антагонисты альдостерона или блокаторы рецепторов ангиотензина, может развиться гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики и блокаторы ангиотензиновых рецепторов следует применять с осторожностью у пациентов, получающих ингибиторы АКФ, а также следует контролировать уровень калия в сыворотке крови и функцию почек. Препараты лития Не рекомендуется одновременное применение препаратов лития и эналаприла. Двойная блокада ренин-ангиотензин- альдостероновой системы Сообщалось о развитии артериальной гипотензии, обморока, инсульта, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) у восприимчивых пациентов, особенно если применяется комбинированная терапия лекарственными средствами, влияющими на РААС. Не рекомендуется проведение двойной блокады РААС комбинированным применением ингибиторов А К Ф с АРА II или алискиреном. Если двойная блокада считается абсолютно необходимой, она должна проводиться только под наблюдением специалиста и при условии частого тщательного контроля функции почек, электролитов и артериального давления. Ингибиторы АКФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно у пациентов с диабетической нефропатией. Дети Опыт применения у детей старше 6 лет с артериальной гипертензией ограничен, но опыт применения по другим показаниям отсутствует. Имеются ограниченные фармакокинетические данные у детей старше 2 месяцев. ЭНАЛАПРИЛ не рекомендуется детям по другим показаниям, кроме артериальной гипертензии. ЭНАЛАПРИЛ не рекомендуется применять у новорожденных и детей со скоростью клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1. 73 м 2, так как данные отсутствуют. Беременность Ингибиторы АКФ не рекомендуется применять во время беременности. Если терапия ингибиторами АКФ считается необходимой пациентам, планирующим беременность, ЭНАЛАПРИЛ следует заменить на альтернативные гипотензивные препараты, у которых установлен профиль безопасности для использования во время беременности. Если диагностирована беременность, лечение ингибиторами АКФ следует немедленно прекратить или начать альтернативную терапию. Раса Как и при применении других ингибиторов А К Ф, эналаприл, по-видимому, менее эффективно снижает АД у пациентов негроидной расы, чем у пациентов других рас, что может объясняться более высокой распространенностью состояний с низкой активностью ренина плазмы крови в популяции пациентов негроидной расы с АГ. Лактоза Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, общей лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы применение ЭНАЛАПРИЛА противопоказано.

Лекарственные средства, повышающие риск развития ангионевротического отека Одновременное применение ингибиторов АКФ с сакубитрилом / валсартаном противопоказано, так как это увеличивает риск ангионевротического отека. Одновременное применение ингибиторов АКФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (например, сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом ) и вилдаглиптином может привести к повышенному риску ангионевротического отека. Двойная блокада ренин-ангиотензин- альдостероновой системы Двойная блокада РААС с применением АРА II, ингибиторов АКФ или алискирена (ингибитор ренина) ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией. Калийсберегающие диуретики, добавки калия или другие препараты, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови Хотя уровень калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы, у некоторых пациентов, получающих лечение препаратом Эналаприл, может возникать гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид ), добавки калия или калийсодержащие заменители соли могут привести к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови. Также следует соблюдать осторожность при совместном применении Эналаприла с другими препаратами, повышающими уровень калия в сыворотке крови, такими как триметоприм и котримоксазол ( триметоприм / сульфаметоксазол ), поскольку известно, что триметоприм действует как калийсберегающий диуретик, подобно амилориду. Поэтому не рекомендуется сочетание Эналаприла с вышеперечисленными препаратами. Если одновременное применение показано, их следует использовать с осторожностью и с частым контролем уровня калия в сыворотке крови. Циклоспорин Гиперкалиемия может возникнуть при одновременном применении ингибиторов АКФ с циклоспорином. Рекомендуется мониторинг уровня калия в сыворотке крови. Гепарин Гиперкалиемия может возникнуть при одновременном применении ингибиторов АКФ с гепарином. Рекомендуется мониторинг уровня калия в сыворотке крови. Диуретики ( тиазидные или петлевые диуретики) Лечение высокими дозами диуретиков, предшествующее началу терапии эналаприлом, может повлечь за собой снижение объема циркулирующей крови и риск развития артериальной гипотензии. Гипотензивные эффекты могут быть уменьшены путем прекращения приема диуретика, восполнения объема жидкости или увеличения потребления соли или путем начала терапии эналаприлом в низкой дозе. Другие антигипертензивные средства Одновременное применение этих препаратов может усиливать гипотензивное действие эналаприла. Одновременное применение с нитроглицерином и другими нитратами или другими сосудорасширяющими средствами может еще больше снизить артериальное давление. Препараты лития Как и другие лекарственные средства, влияющие на выведение натрия, ингибиторы АКФ могут снижать выведение лития почками, поэтому при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АКФ необходимо регулярно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови. Трициклические антидепрессанты / нейролептики / средства для общей анестезии / наркотические средства Одновременное применение некоторых анестезирующих лекарственных средств, трициклических антидепрессантов и нейролептиков с ингибиторами АКФ может привести к дальнейшему снижению АД. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) НПВП, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств. Вследствие этого антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II) или ингибиторов А К Ф может быть ослаблен при одновременном применении с НПВП, в том числе с селективными ингибиторами ЦОГ-2. У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например, у пожилых пациентов или пациентов с обезвоживанием, в том числе принимающих диуретики), получающих терапию НПВП, в том числе селективными ингибиторами ЦОГ-2, одновременное применение АРА II или ингибиторов А К Ф может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обычно обратимы, поэтому одновременное применение данных лекарственных средств должно проводиться с осторожностью у пациентов с нарушенной функцией почек. Препараты золота Симптомокомплекс ( нитратоподобные реакции), включающий прилив крови к коже лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию, наблюдался в редких случаях при одновременном применении препаратов золота для парентерального введения (натрия ауротиомалат ) и ингибиторов АКФ, включая эналаприл. Симпатомиметики Симпатомиметики могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ. Противодиабетические средства Эпидемиологические исследования показали, что одновременное применение ингибиторов АКФ и противодиабетических препаратов (инсулинов, пероральных гипогликемических средств) может вызывать усиление эффекта снижения уровня глюкозы в крови с риском развития гипогликемии. Это явление чаще возникало в первые недели комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью. Этанол Этанол усиливает антигипертензивное действие ингибиторов АКФ. Ацетилсалициловая кислота, тромболитики и бета-адреноблокаторы Совместное назначение эналаприла с ацетилсалициловой кислотой (в кардиологических дозах), тромболитиками и бета-блокаторами опасности не представляет. Дети Исследования взаимодействия проводились только у взрослых. Специальные предупреждения
• перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию ) пациенту необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении препарата Э НАЛАПРИЛ;
• лактоза
• ЭНАЛАПРИЛ содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы. Беременность и период лактации Ингибиторы АКФ: Применение ингибиторов АКФ не рекомендуется в первом триместре беременности. Применение ингибиторов АКФ противопоказано во втором и третьем триместрах беременности. Если продолжение терапии ингибиторами АКФ не считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативные антигипертензивные препараты, имеющие установленный профиль безопасности для применения во время беременности. При диагностировании беременности лечение ингибиторами АКФ следует немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативную терапию. Известно, что воздействие терапии ингибиторами АКФ во втором и третьем триместрах беременности вызывает фетотоксичность у человека (снижение функции почек, маловодие, задержка окостенения черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия ). У матери наблюдается маловодие, предположительно представляющее собой снижение функции почек плода, которое может приводить к контрактурам конечностей, черепно-лицевым деформациям и гипопластическому развитию легких. Если воздействие ингибиторов АКФ произошло во втором триместре беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование функции почек и черепа. Младенцев, матери которых принимали ингибиторы АКФ, следует тщательно наблюдать на предмет гипотонии. Ограниченные фармакокинетические данные свидетельствуют об очень низких концентрациях эналаприла в грудном молоке. Несмотря на то, что эти концентрации кажутся клинически незначимыми, применение ЭНАЛАПРИЛА при грудном вскармливании не рекомендуется недоношенным новорожденным и в течение первых нескольких недель после родов из-за гипотетического риска сердечно-сосудистых и почечных эффектов, а также из-за недостаточного клинического опыта применения. В отношении детей старше данного возраста использование препарата ЭНАЛАПРИЛ кормящей матерью допускается только при крайней необходимости и при условии медицинского наблюдения за младенцем на предмет нежелательных реакций. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При управлении транспортными средствами или работе с механизмами следует учитывать, что иногда могут возникать головокружение или усталость. Рекомендации по применению Доза подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента и реакции артериального давления (АД) на лечение. Дети Опыт клинических испытаний применения препарата у детей с артериальной гипертензией ограничен. Артериальная гипертензия

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе П АО «Синтез», Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 Тел.: +7 (495) 646-28-68 e-mail: info@binnopharmgroup.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Биоком», Россия 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54 Тел.: +7 (495) 646-28-68 e-mail: info@binnopharmgroup.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)», 050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8 Тел.: +7 777 064
• 27
• 02 E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru