Состав — Энтерофурил®

Длительность лечения Длительность терапии нифуроксазидом
• не более 7 суток. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Специфических симптомов передозировки не описано. Рекомендуются стандартные меры неотложной помощи. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Энтерофурил ® не следует принимать двойную дозу препарата. При возникновении дополнительных вопросов о применении препарата пациенту необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения применения лекарственного препарата Энтерофурил ®, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Рекомендации по способу применения лекарственного препарата Энтерофурил ® подробно описаны в разделе «Рекомендации по применению» листка-вкладыша. При наличии дополнительных вопросов по способу применения лекарственного препарата необходимо обратиться за помощью к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить из имеющихся данных). Частота неизвестна − со стороны иммунной системы: анафилактический шок; − со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, аллергическая ангиодистрофия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество - нифуроксазид 100 мг, 200 мг, вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный, целлюлоза порошковая, магния стеарат, состав капсулы: железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые непрозрачные капсулы желтого цвета (для дозировки 100 мг, размером № 2) и желтовато-коричневатого цвета (для дозировки 200 мг, размером № 0). Содержимое капсулы: порошок желтого цвета или спрессованный порошок желтого цвета, рассыпающийся при легком нажатии. Допустимо включение в порошок небольших комочков спрессованной массы. Форма выпуска и упаковка Капсулы 100 мг и 200 мг По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 100 мг). По 8 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 200 мг). С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !