Состав — ФабиФлю

фавипиравиром в дозе 1200 мг/400 мг два раза в сутки уровень мочевой кислоты в крови был равен 13,9 мг/дл. Дополнительное усиление реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах. Репаглинид Может увеличиться концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинид. Ингибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови. Теофиллин Может увеличиться концентрация фавипиравира в крови, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравир. Взаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови. Фамцикловир Сулиндак Эффективность этих препаратов может быть снижена. Ингибирование альдегидоксидазы фавипиравиром может привести к снижению концентрации активных форм этих препаратов в крови. Специальные предупреждения Применение у пожилых людей Поскольку у пожилых пациентов часто снижены физиологические функции, фавипиравир следует назначать с осторожностью, контролируя их общее состояние. Пациенты с печеночной недостаточностью Фавипиравир следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью Пациенты с подагрой и гиперурикемией Фавипиравир следует назначать с осторожностью пациентам с нарушениями метаболизма мочевой кислоты или подагрой в анамнезе (возможно повышения уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов). Применение в педиатрии Опыт применения фавипиравира у детей отсутствует. Во время беременности или лактации Фавипиравир противопоказан женщинам с установленной или подозреваемой беременностью. Препарат противопоказан кормящим женщинам. Было обнаружено, что основной метаболит фавипиравира, его гидроксилированная форма, выделяется в грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Обычная доза фавипиравира для взрослых составляет 1600 мг перорально два раза в день в течение 1 дня, затем 600 мг перорально два раза в день в течение 4 дней. Общая продолжительность курса составляет 5 дней. Примечание: принимать строго в соответствии с указаниями врача. Пожилые пациенты Поскольку у пожилых пациентов часто снижены физиологические функции, фавипиравир следует назначать с осторожностью, контролируя их общее состояние. Дети Опыт применения фавипиравира у детей отсутствует. Метод и путь введения Внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные отсутствуют. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Необходимо обратить ся за консультацией к врачу для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые сле дует принять в этом случае Часто (≥ 1/100, < 1/10)
• повышение АЛТ
• повышение АСТ
• повышение гамма- глутамилтрансферазы
• диарея
• снижение числа нейтрофилов
• снижение числа лейкоцитов
• повышение уровня мочевой кислоты в крови
• повышение уровня триглицеридов в крови Нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100)
• сыпь
• тошнота, рвота, боль в животе
• появление глюкозы в моче Редко ( ≥ 1/10 000, < 1/1000 )
• экзема, зуд
• повышение щелочной фосфатазы в крови, повышение билирубина в крови
• дискомфорт в животе, язва 12-перстной кишки, гематохезия, гастрит
• повышение числа лейкоцитов, снижение числа ретикулоцитов, повышение числа моноцитов
• снижение уровня калия в крови
• астма, орофарингеальная боль, ринит, назофарингит
• повышение КФК в крови, наличие крови в моче, полип миндалин, пигментация, дизгевзия, кровоподтеки, нарушение зрения, боль в глазах, головокружение, наджелудочковые экстрасистолы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 таблетка содержит активн о е веществ о: фавипиравир 200 мг, вспомогательные вещества: гипролоза (L- гидроксипропилцеллюлоза, L-HPC LH-11), кросповидон ( Polyplasdone XL 10), кремния диоксид коллоидный ( Aerosil 200 Pharma ), повидон K-30 ( Kollidon
• 30), вода очищенная, натрия стеарил фумарат, состав плёночной оболочки: O падрай желтый (03A520072): гипромеллоза (HPMC 2910) (E464), тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые плоские с обеих сторон таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 34 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.