Состав — Фамосан®

Лечение симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (НПВП-гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы) Рекомендованная доза 40 мг 1 раз в сутки перед сном. Длительность лечения 4–8 недель, если эндоскопия не показывает более раннего заживления язв. Профилактика рецидивов язв С целью профилактики рецидивов язв применяют 20 мг 1 раз в сутки на ночь. Гастроэзофагеальный рефлюкс 20 мг 2 раза в сутки (одну таблетку утром и одну вечером) в течение 6–12 недель. В случаях, когда гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается воспалением пищевода, рекомендованная доза Фамосана ® составляет 20–40 мг в течение 12 недель. Синдром Золингера – Эллисона Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов у пациентов, прежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должна быть скорректирована в зависимости от состояния пациента. Пациенты, ранее принимавшие другой блокатор H 2 -гистаминовых рецепторов, могут перейти на прием Фамосана ® с использованием более высоких доз по сравнению с начальной, равной 20 мг через каждые 6 часов. Применение препарата должно продолжаться, пока для этого есть клинические показания. Профилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии 40 мг вечером накануне операции или утром в день операции. Дети Безопасность и эффективность фамотидина у детей не установлена. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Поскольку фамотидин выводится из организма преимущественно почками, следует с осторожностью его применять у больных с почечной недостаточностью. В случае, если клиренс креатинина < 30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина > 3 мг/100 мл, ежедневная доза должна быть снижена до 20 мг или увеличен интервал между приемом доз до 36–48 часов. Метод и путь введения Таблетку Фамосан ® следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Прием таблеток не зависит от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если вы приняли препарата больше, чем следовало, незамедлительно обратитесь к врачу. Побочные реакции при передозировке фамотидина аналогичны таковым, которые возникают при его применении в рекомендуемых дозах. Неабсорбированное вещество следует удалить из желудочно-кишечного тракта пациента, пациент должен находиться под наблюдением и получать поддерживающую терапию. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять таблетку вовремя, то примите ее, как только вспомните, при условии, что не подошло время принимать следующую таблетку. Не принимайте сразу двойную дозу, чтобы компенсировать пропуск таблетки. Остальные таблетки принимайте в положенное время. От своевременного и регулярного приема фамотидина в соответствии с указаниями врача во многом зависит успех лечения. Если у вас остались вопросы по способу применения лекарственного препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто головная боль, головокружение запор, диарея Нечасто потеря аппетита, нарушения вкуса, сухость во рту, дискомфорт в ж и воте, тошнота, рвота, избыточное скопление газов в кишечнике кожная сыпь, зуд, крапивница усталость Редко артралгия ( боль в суставах ) отклонения от нормы в показателях анализа крови *гинекомастия Очень редко агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения (нарушения со стороны крови, которые могут характеризоваться жаром или ознобом, болью в горле, необычным кровотечением или появлением беспричинных синяков, язв в ротовой полости или горле) реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм) депрессия, тревога, возбуждение, дезориентация, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница судороги и эпилептические приступы (особенно у пациентов с почечной недостаточностью), парестезия (ощущение покалывания или онемение), сонливость, вялость заболевания легких, характеризуемые прогрессивным рубцеванием легких (интерстициальная пневмония) отклонения от нормы в показателях печеночных ферментов, пожелтение кожи и белков глаз (гепатит), холестатическая желтуха выпадение волос, синдром Стивенса-Джонсона мышечные спазмы сниженное сексуальное желание, импотенция (неспособность достигать и поддерживать эрекцию) чувство сдавленности в груди.
• О тмечены редкие случаи гинекомастии, однако в контролируемых клинических исследованиях их частота не превышала таковую в группе плацебо. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество
• фамотидин 20 мг или 40 мг, вспомогательные вещества
• целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; оболочка
• гипромеллоза 5, титана диоксид Е 171, макрогол 6000, железа (III) оксид красный Е 172 (для дозировки 20 мг), эмульсия диметикона с кремния диоксидом, железа (III) оксид желтый Е 172 (для дозировки 40 мг). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, коричневато-розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью, диаметром 7.0 мм (для дозировки 20 мг). Таблетки, покрытые оболочкой, коричневато-желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, диаметром 9.0 мм (для дозировки 40 мг). Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 (для дозировки 40 мг) или 2 (для дозировки 20 мг) контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.