Лекарственные взаимодействия — ФАМОТЕЛ

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени. Клинические испытания показали, что фамотидин не увеличивает уровни варфарина, фенитоина, теофиллина, диазепама, пропранолола, аминофеназона и феназона. Фамотидин может снижать абсорбцию кетоконазола и других препаратов, абсорбция которых зависит от кислотности желудочного сока. Риск потери эффективности карбоната кальция в качестве связывающего фосфата у пациентов, находящихся на гемодиализе, при одновременном применении с фамотидином.
• Фамотидин может снижать действие пероральной суспензии позаконазола (пригодного для питья лекарственного средства, используемого для профилактики и лечения некоторых грибковых инфекций).
• Фамотидин может снижать эффект дазатиниба, эрл отиниба, гефитиниба, пазопаниба (лекарства, используемые для лечения рака). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Во время беременности или лактации Адекватные или хорошо контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. ФАМОТЕЛ не рекомендуется применять во время беременности. Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека; в связи с этим грудное вскармливание во время применения ФАМОТЕЛ следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о каком-либо влиянии фамотидина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Госпитализированным пациентам с рефрактерной активной язвой желудка или двенадцатиперстной кишки или пациентам с кровоточащей язвой верхних отделов желудочно-кишечного тракта, которые не могут принимать препарат внутрь, рекомендуется вводить фамотидин 20 мг путем медленной внутривенной инъекции (2 минуты) или капельной инфузией. в течение 15-30 минут. Эта доза может вводиться каждые 12 часов. Не следует вводить более 40 мг фамотидина в сутки. Доза должна зависеть от количества выделяемой кислоты и состояния пациента. После исчезновения острых симптомов и прекращения внутривенного лечения пероральное лечение можно продолжать столько, сколько необходимо (до 1 года). Пациентам, ранее получавшим другой антагонист Н2-рецепторов, может потребоваться более высокая начальная доза фамотидина, чем пациентам, не получавшим лечения. Синдром Золлингера-Эллисона: Первоначально лекарственное средство вводят в дозе 20 мг каждые 6 часов; Последующее дозирование зависит от количества выделяемого кислого желудочного сока и клинического состояния пациента. Особые группы пациентов Применение у детей Противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Поскольку фамотидин экскретируется