myqaz.kz

Состав — Фамцикловир Вива Фарм

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Рекомендуется начинать лечение как можно раньше после диагностирования эпизода генитального герпеса. При рецидивирующем генитальном герпесе препарат назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуется как можно скорее при первых симптомах рецидива ( покалывание, зуд, жжение, боль или высыпания). Рецидивирующий генитальный герпес у взрослых пациентов со сниженным иммунным статусом При рецидивирующем генитальном герпесе рекомендуемая доза препарата 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Начать лечение рекомендуется как можно скорее при первых симптомах рецидива ( покалывание, зуд, жжение, боль или высыпания). Супрессивная терапия рецидивирующего генитального герпеса у взрослых пациентов с нормальным иммунным статусом По 250 мг препарата 2 раза в сутки. Рекомендуется проводить оценку супрессивной терапии максимум через 12 месяцев непрерывной терапии для определения частоты и тяжести рецидивов. Минимальный срок проведения оценки должен включать два рецидива. У пациентов, у которых сохраняется значимое заболевание, можно возобновить супрессивную терапию. Супрессивная терапия рецидивирующего генитального герпеса у взрослых пациентов со сниженным иммунным статусом По 500 мг препарата 2 раза в день. Пациенты с нарушениями функции почек У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира, активного метаболита фамцикловира. Коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса (Cl) креатинина представлена в таблице 1. Таблица 1 Режим дозирования для взрослых пациентов с почечной недостаточностью. Показания и режим дозирования Cl креатинина, мл/мин Скорректированный режим дозирования Опоясывающий лишай у пациентов с нормальным иммунитетом 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней ≥ 60 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней 40–59 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней 20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней Опоясывающий лишай у пациентов со сниженным иммунитетом 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней ≥ 60 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней 40–59 500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней 20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней < 20 250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней Первичный генитальный герпес у пациентов с нормальным иммунитетом 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней ≥ 40 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней 20–39 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней Рецидивирующий генитальный герпес у пациентов с нормальным иммунитетом 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней ≥ 20 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней <20 125 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней Пациенты, находящиеся на гемодиализе 125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней Рецидивирующий генитальный герпес у пациентов со сниженным иммунитетом 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ≥ 40 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней 20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с нормальным иммунитетом 250 мг 2 раза в сутки ≥ 40 250 мг 2 раза в сутки 20–39 125 мг 2 раза в сутки <20 125 мг 1 раз в сутки Пациенты, находящиеся на гемодиализе 125 мг после каждого сеанса диализа Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом 500 мг 2 раза в сутки ≥ 40 500 мг 2 раза в сутки 20–39 500 мг 1 раз в сутки <20 250 мг 1 раз в сутки Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, Фамцикловир Вива Фарм следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемые дозы приведены в таблице 1. Пациенты с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты пожилого возраста (≥65 лет) Модификация дозировки не требуется, если нет нарушений функции почек. Способ применения Фамцикловир Вива Фарм можно принимать независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: препарат хорошо переносится. У пациентов с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Лечение: в случае передозировки необходимо проводить поддерживающую и симптоматическую терапию. В случае острой почечной недостаточности у пациентов с предшествующими заболеваниями почек, у которых доза фамцикловира не была снижена в соответствии с уровнем функции почек, рекомендуется применять гемодиализ. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику, если не понятен способ применения препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неблагоприятные побочные действия распределены с учетом частоты возникновения, которая указана следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным) Очень часто головная боль Часто головокружение тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея изменение показателей функционального состояния печени кожные высыпания, зуд Нечасто спутанность сознания (преимущественно у пожилых) сонливость (преимущественно у пожилых) ангионевротический отек (отек лица, отек век, периорбитальный отек, отек гортани), крапивница Редко тромбоцитопения галлюцинации учащенное сердцебиение холестатическая желтуха Неизвестно судороги (приступы) анафилактический шок, анафилактическая реакция серьезные кожные реакции (мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), лейкоцитокластический васкулит. Нежелательные реакции у пациентов со сниженным иммунитетом, были подобны тем, о которых сообщалось у пациентов с нормальным иммунитетом. Наиболее часто сообщалось о таких явлениях, как тошнота, рвота и изменение показателей функционального состояния печени, особенно при приеме более высоких доз. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - фамцикловир 125 мг или 250 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза 5 mPas, гипромелоза 15 mPas, макрогол/ПЭГ 4000, макрогол/ПЭГ 6000, титана диоксид (Е171) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток (для дозировки 125 мг) или 7 таблеток (для дозировки 250 мг) помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 (для дозировки 125 мг) или по 3 (для дозировки 250 мг) контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности.