Состав — Феброфид

(полоска выдавленного геля длиной 14 см приблизительно соответствует 7,5 г). Пациенты пожилого возраста Модификации дозы не требуется. Дети Применение препарата не рекомендовано, так как безопасность применения препарата у детей не установлена. Метод и путь введения Для наружного применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При местном применении препарата развитие симптомов передозировки маловероятно. При случайном проглатывании гель может стать причиной появления системных неблагоприятных эффектов, выраженность которых будет пропорциональна количеству проникшего внутрь препарата. Однако при возникновении инцидента подобного рода лечение должно носить поддерживающий и симптоматический характер. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует применять двойную дозу с целью компенсации пропущенной дозы препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Как каждый препарат, Феброфид может вызывать нежелательные реакции, хотя не у каждого пациента они наступят. Нечасто ( ≥ 1/1000 до <1/100) местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, кожный зуд и ощущение жжения Редко ( ≥ 1/10 000 до <1/1000) фотосенсибилизация и уртикарная сыпь (крапивница) булл езная или фликтенулярная экзема с тенденцией к распространению или генерализации О чень редко (<1/10 000) обострени еуже имеющихся симптомов почечной недостаточности Неизвестно ( невозможно оценить на основ ании имеющихся данных) анафилактический шок, ангионевротический от ек (Квинке), реакции гиперчувствительности При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz " http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 ггеля содержат активное вещество - кетопрофена лизиновая соль 2,5 гвспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер, триэтаноламин, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гель для наружного применения Гель прозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до светло-желтоватого цвета. Форма выпуска и упаковка По 30 или 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с мембраной, укупоренные крышкой. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.