Передозировка — Фервекс

фенирамина малеатом может вызвать судорожные приступы (особенно у детей), потеря сознания, кома. Передозировка витамина С может вызвать желудочно-кишечные расстройства (изжогу, диарею, боль в животе). Процедура оказания неотложной медицинской помощи: прекратить лечение; незамедлительно перевезти пациента в больницу; взять пробирку крови для измерения начальной концентрации парацетамола в плазме; быстро вывести принятый препарат с помощью промывания желудка; лечение передозировки парацетамола обычно включает введение антидота N- ацетилцистеина внутривенно или перорально как можно быстрее, желательно до десятого часа после приема; симптоматическое лечение. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас имеются какие-либо дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к вашему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, эритема, крапивница, кожная сыпь, зуд, экзема, пурпура); седативный эффект или сонливость, особенно в начале лечения; антихолинергические эффекты: сухость слизистых оболочек, запор, нарушения аккомодации, мидриаз, учащенное сердцебиение, риск задержки мочи; ортостатическая гипотензия; нарушения равновесия, вертиго, ослабление памяти или концентрации, что чаще встречается у пожилых людей; нарушение координации движений, дрожь, спутанность сознания, галлюцинации; возбуждающее действие: тревожное возбуждение, повышенная возбудимость, нарушение сна. Очень редко лейкоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия; серьезные кожные реакции; дисбаланс МНО. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения