Условия хранения — Фесго®

После набора раствора в шприц рекомендуется заменить иглу, использованную для переноса раствора, на защитный колпачок шприца во избежание высыхания раствора в шприце и снижения качества лекарственного препарата. Отрывную часть этикетки флакона рекомендуется наклеить на шприц. Игла для проведения подкожной инъекции устанавливается непосредственно перед самой инъекцией, после чего объем раствора в шприце доводится до 15 мл препарата Фесго ® в дозе 1200 мг + 600 мг или 10 мл препарата Фесго ® в дозе 600 мг + 600 мг. Препарат Фесго ® предназначен только для однократного применения. После забора в шприц лекарственный препарат сохраняет физическую и химическую стабильность в течение 28 дней при температуре 2-8 °С в защищенном от света месте и в течение 24 часов (суммарное время во флаконе и шприце) при комнатной температуре (не выше 30 °С) при рассеянном дневном освещении. Длительность лечения Метастатический рак молочной железы Препарат Фесго ® назначают в комбинации с доцетакселом. Лечение препаратом Фесго ® можно продолжать и в случае отмены доцетаксела до прогрессирования заболевания или развития токсичности, не поддающейся лечению. Ранний рак молочной железы В неоадъювантном режиме препарат Фесго ® в комбинации с химиотерапией следует вводить в течение 3-6 циклов в качестве части полного курса лечения рака молочной железы на ранней стадии. В адъювантном режиме лечение препаратом Фесго ® следует продолжать в течение 1 года (до 18 циклов или до рецидива заболевания, или до развития токсичности, не поддающейся лечению, в зависимости от того, что наступит раньше) в качестве части полного курса лечения рака молочной железы на ранней стадии вне зависимости от сроков операции. Лечение должно включать стандартную химиотерапию на основе антрациклинов и/или таксанов. Препарат Фесго ® следует начинать вводить с первого дня первого цикла терапии с применением таксанов и продолжать введение после прекращения химиотерапии. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки необходимо обеспечить тщательный мониторинг состояния пациентов на предмет развития признаков или симптомов нежелательных реакций с назначением соответствующего симптоматического лечения. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата