myqaz.kz

Состав — ФЛЮТ® Адванс

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

® Адванс может быть антагонистом к препаратам аминосалициловой кислоты. Бензокаин в случаях значительного превышения рекомендуемых доз и длительности приема может усиливать эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантов и гипотензивных средств. Специальные предупреждения Беременность и период лактации В период беременности и лактации применение препарата ФЛЮТ ® Адванс возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4-х раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Максимальная суточная доза – 4 суп позитория. Продолжительность курса лечения – 7 дней. При необходимости по рекомендации врача длительность приема можно продлить до 3 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки системное всасывание бензокаина может проявляться в виде сонливости, чувства тревоги, возбуждения и в тяжелых случаях судорог. Описаны случаи развития метгемоглобинемии. Такие симптомы как цианоз (бледная, сероватая или с синюшного оттенка кожа, губы и кончики пальцев), головная боль, головокружение, одышка, слабость и тахикардия возникающие при лечении бензокаином могут указывать на потенциально фатальную метгемоглобинемию и требуют немедленного медицинского вмешательства. В случаях развития метгемоглобинемии лечение включает в себя внутривенное введение раствора метиленового синего. Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Редко
• контактный дерматит
• кожные аллергические реакции (гиперемия, сыпь, зуд)
• а ллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм
• местные реакции в месте нанесения
• метгемоглобинемия, сопровождающаяся цианозом кожи, губ и ногтевых пластин, головной болью, головокружением, одышкой, утомляемостью и тахикардией. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит: активное вещество: бензокаин 206 мг, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, крахмал кукурузный, масло какао. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории от белого до светло - желтого цвета, торпедообразной формы. Форма выпуска и упаковка По 6 суппозиториев в контурную безъячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/полиэтилен. По 1 или 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.