Дети Нарушение роста по причине недостаточной секреции гормона роста (дефицит соматотропного гормона, ДСТГ) и нарушение роста, связанное с синдромом Тернера или хронической почечной недостаточностью. Нарушение роста (коэффициент стандартного отклонения (КСО) текущего роста < –2,5 и КСО роста, скорректированного по росту родителей, < –1) у низкорослых детей, рожденных с низкой массой тела для своего гестационного возраста (МГВ), с массой тела и/или ростом при рождении ниже –2 СО, у которых отсутствует наверстывающий рост (КСО скорости роста (СР) < 0 в течение последнего года) к возрасту 4 года или старше. Синдром Прадера — Вилли (СПВ) для улучшения показателей роста и строения тела. Диагноз СПВ следует подтвердить с помощью соответствующего генетического анализа. Взрослые пациенты Заместительная терапия у взрослых пациентов с ярко выраженным дефицитом гормона роста. Возникновение дефицита у взрослых: пациенты с тяжелым дефицитом соматотропного гормона, связанным с множественными дефицитами гормонов, возникшими в результате выявленной патологии гипоталамуса или гипофиза, и пациенты с дефицитом как минимум одного гормона гипофиза (но не пролактина). Таким пациентам следует пройти соответствующий динамический тест для того, чтобы диагностировать или исключить дефицит соматотропного гормона. Возникновение дефицита в детском возрасте: пациенты, у которых был установлен дефицит соматотропного гормона в детском возрасте вследствие врожденных, генетических, приобретенных или идиопатических причин. У пациентов, у которых ДСТГ возник в детском возрасте, следует провести повторную оценку секреторной способности для соматотропного гормона после завершения продольного роста. У пациентов с высокой вероятностью постоянного ДСТГ, т. е. вызванного врожденной причиной, или ДСТГ, обусловленного заболеваниями гипофиза/гипоталамуса или инсультом, КСО инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) < –2 без лечения соматотропным гормоном в течение как минимум 4 недель следует рассматривать как достаточное доказательство выраженного ДСТГ. Для всех остальных пациентов понадобится количественное определение ИФР-1 и тест со стимуляцией соматотропным гормоном. Перечень сведений, необходимых до начала применения
Показания к применению — Генотропин®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026