ГЛИАТИЛИН®
Состав
Одна ампула содерж и тактивное вещество
• холина альфосцерат 1000 мг, вспомогательное вещество
• вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачн ый бесцветн ый раствор. Форма выпуска и упаковка По 4 мл в ампулы нейтрального бесцветного стекла типа I. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 5 лет Препарат не применять по истечении срока годности!
Показания к применению
— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения когнитивных функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания у людей пожилого возраста — изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдо депрессия Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
• повышенная чувствительность к компонентам препарата
• беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для использования у детей. Во время беременности или лактации Применение препарата во время беременности и лактации противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Г ЛИАТИЛИН ® не влияет на способность пациента управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача. Метод и путь введения Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно. Длительность лечения Длительность лечения определяются тяжестью состояния. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота. Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно
• тошнота (как следствие допаминергической активации)
• аллергические реакции Очень редко
• боль в месте инъекции. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 о С Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе «ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Виале Фульвио Тести, 330, Милан, Италия Номер телефона: +340264431 Адрес электронной почты: info @ italfa rmaco. com Держатель регистрационного удостоверения «ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Виале Фульвио Тести, 330, Милан, Италия Номер телефона: +340264431 Адрес электронной почты: info @ italfarmaco. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Консорциума « Медэкспорт Италия», г.Алматы, микрорайон Самал-2, 105 Номер телефона: +7 727 3080590 Адрес электронной почты: officealmaty @ gmail. com