Глутаргин

- при острых и хронических гепатитах различной этиологии (в том числе реактивные при инфекционных заболеваниях)
• при отравлении гепатотропными ядами (бледной поганкой, химическими и лекарственными веществами)
• при циррозе печени
• при печеночной энцефалопатии
• при острой алкогольной интоксикации средней и тяжелой степени
• при осложнениях в III триместре беременности (поздний гестоз, включая тяжелые его формы – преэклампсию и эклампсию, фетоплацентарная недостаточность, хронические патологии гепатобилиарной системы у беременных) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• состояние лихорадки
• повышенная возбудимость и острые психозы
• тяжелое нарушение фильтрационной (азотовыделительной) функции почек

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

При одновременном применении аминофиллин потенцирует повышение концентрации эндогенного инсулина в крови. Глутаргин может усиливать эффект антиагрегационных средств ( дипиридамола ). Предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникнуть при применении изониазида. Ослабляет эффект винбластина. Несовместимость. Данные отсутствуют. Использовать только рекомендованные растворители. Специальные предупреждения При назначении препарата пациентам с нарушениями функций эндокринных желез следует учитывать, что препарат стимулирует секрецию инсулина и гормона роста. Препарат активирует связывание аммиака в мочевину, что закономерно может сопровождаться кратковременным повышением ее уровня в крови. После курса лечения раствором Глутаргина при необходимости можно перейти на прием таблеток Глутаргина. Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения препарата изучены недостаточно, поэтому препарат не следует применять этой возрастной категории пациентов. Во время беременности или лактации Безопасность клинического применения препарата в период беременности в I и II триместре беременности и при кормлении грудью не исследована. В случае необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку во время лечения препаратом могут возникать побочные реакции со стороны ЦНС (головная боль, головокружение, тремор), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат назначать взрослым внутривенно. Острые и хронические гепатиты, отравление гепатотропными ядами, цирроз печени, печеночная энцефалопатия. Вводить капельно 2 раза в сутки по 50 мл (2 г) на 150-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60-70 капель в минуту. В тяжелых случаях суточную дозу препарата повышать до 150-200 мл (6-8 г). Курс лечения
• 5-10 суток. Высшая суточная доза
• 200 мл (8 г). Алкогольная интоксикация. Назначать по 20 мл (0,8 г) и вводить капельно на 150-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 60-70 капель в минуту 2 раза в сутки в течение 2-3 дней, затем дозу уменьшать до 10 мл (0,4 г) 2 раза в сутки в течение 10 дней. В тяжелых случаях ( алкогольная кома) суточную дозу повышать до 50 мл (2 г) 2 раза в сутки. После курса лечения раствором Глутаргина при необходимости следует перейти на прием таблеток Глутаргина. Патология беременности в ІІІ триместр е. Вводить 1-2 раза в сутки по 50 мл (по 2 г) на 150-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или раствора глюкозы 5% со скоростью 60-70 капель в минуту. Курс лечения
• 5-7 суток. Высшая суточная доза
• 100 мл (4 г). Особые группы пациентов Дети Эффективность и безопасность применения препарата изучены недостаточно, поэтому препарат не следует применять этой возрастной категории пациентов. Метод и путь введения Препарат назначать внутривенно. Частота применения с указанием времени приема Частота приема устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Длительность лечения Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление проявлений побочных реакций, боль в области грудной клетки, атриовентрикулярная блокада. Лечение: в случае передозировки
• внутривенное введение кортикостероидов. Терапия симптоматическая. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу, примите следующие дозы в соответствии с режимом лечения, который был рекомендован вашим врачом. В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с рекомендациями врача. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы восполнить ту, которую вы забыли принять. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• одышка, боль за грудиной, гипертермия, озноб.
• нарушения ритма сердца в виде мерцательной аритмии, артериальная гипотензия, тахикардия.
• тошнота, боль в эпигастральной области.
• головная боль, головокружение, тремор, слабость.
• зуд, высыпания, гиперемия.
• реакции гиперчувствительности, в т. ч. крапивница, отек Квинке.
• изменения в месте введения, флебит. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

4 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье» Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22. Тел: +38 (057) 757-07-77 Адрес электронной почты ( E- mail ): office@zt.com.ua Держатель регистрационного удостоверения ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье» Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22. Тел: +38 (057) 757-07-77 Адрес электронной почты ( E
• mail ): office @ zt. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационную безопасность лекарственного средства ИП Гуськов А.Е. 050039 г. Алматы, ул. Майлина, дом 72, кв. 34 Сот: +7 777 392 8080 farmevro@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств ТОО «Торговый дом GOOD LOOK» Казахстан, г. Тараз, Проспект Жамбыла, 6 Тел.: +7(726)522920 E-mail: goodlook2007@mail.ru