Граммидин® детский

г. В связи с содержанием глицерола возможно развитие головной боли, нарушений желудочно-кишечного тракта, диареи.

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла: фарингит, тонзил лит, пародонтит, гингивит, стоматит. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к грамицидину С, цетилпиридиния хлориду или к любому из вспомогательных веществ; период лактации; детский возраст до 3 лет.

Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1 часа. Не следует применять препарат при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживления ран. Препарат содержит этанол. В максимальной разовой дозе препарата содерж

В настоящее время не описано случаев клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Беременность Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Кормление грудью Нет данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Фертильность Контролируемые исследования нарушения фертильности у людей не проводились. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не влияет на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Рекомендации по применению Режим дозирования Детям от 6 до 18 лет: по 4 впрыска на одно применение. Детям от 3 до 5 лет: по 2 впрыска на одно применение. Метод и путь введения Местно, путем распыления на слизистую оболочку полости рта и горла. Применяется после еды. Перед использованием спрея в первый раз встряхните баллон и дважды нажмите на нажимное устройство. Частота применения с указанием времени приема 3 раза в день. Длительность лечения В течение 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: применение препарата в дозах, превы шающих рекомендуемые, может выз вать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноту, рвоту, диарею. Лечение: следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае Неизвестно Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат: могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные); метилпарагидроксибензоат может вызывать бронхоспазм. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упак овке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта. Сведения о производителе Делфарм Бладель Б.В. Индустривег 1, Бладель, 5531AD, Нидерланды. Держатель регистрационного удостоверения АО «Валента Фарм», Россия 14110 8, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинс кий район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106 Тел: +7 (727) 3341551 вн.4027 Моб. +7 771 779 79 37 Электронный адрес: asia@valentapharm.com