Меры предосторожности — Карметадин

Карметадин в период беременности. Неизвестно выделяется ли триметазидин /его метаболиты с грудным молоком, поэтому риск для новорожденных/грудных детей не может быть исключен. Не следует использовать препарат Карметадин в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять тран с портным средством или потенциально опасными механизмами Отмечены случаи возникновения таких симптомов, как головокружение и сонливость, которые могут влиять на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендованная доза - 1 таблетка, 35 мг триметазидина, внутрь во время еды два раза в сутки утром и вечером. Результаты лечения следует оценивать по прошествии трех месяцев. При отсутствии ответа на терапию триметазидином использование препарата следует прекратить. Особые группы пациентов Дети Безопасность и эффективность применения триметазидина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены в связи с отсутствием данных. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов концентрация триметазидина в плазме крови может быть повышена в связи со снижением функции почек с возрастом. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести ( CL CR 30-60 мл/мин) рекомендованная доза - 1 таблетка, 35 мг триметазидина, один раз в сутки утром. У пожилых пациентов корректировать дозу препарата следует с осторожностью. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина ( CL CR ) 30-60 мл/мин) рекомендованная доза - 1 таблетка, 35 мг триметазидина, один раз в сутки утром. Метод и путь введения Предназначен для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке триметазидина ограничены. В случае передозировки необходимо проводить симптоматическое лечение. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - парестезия **; частота неизвестна - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышенный мышечный тонус), шаткая походка, синдром беспокойных ног и другие подобные двигательные нарушения, которые, как правило, имеют обратимый характер при прекращении лечения, расстройства сна (бессонница, сонливость). Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна - вертиго. Со стороны сердца: редко - пальпитация, экстрасистолия, тахикардия. Со стороны сосудов: редко - артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть также связана с недомоганием, головокружением или падениями, особенно у пациентов, которые получают антигипертензивную терапию, приливы. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота и рвота; частота неизвестна - запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна - лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения. ** Необычные побочные эффекты: могут проявляться у 1 из 100 человек. Необычные ощущения на коже, такие как покалывание или мурашки (парестезия). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения