Состав — Катаксол

В случае необходимости использования Катаксола в комбинации с другими офтальмологическими препаратами для местного применения интервал между инстилляциями должен составлять от 10 до 15 минут между последовательными закапываниями. Глазные мази следует использовать в последнюю очередь. Особые группы пациентов Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью При при менени и глазных капель Катаксол у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен только для местного применения в офтальмологии. Для предотвращения контаминации микроорганизмами содержимого флакона и капельницы следует избегать контакта наконечника капельницы с глазами и окружающими тканями, а также с другими поверхностями. С целью снижения системной абсорбции и уменьшения риска развития системных эффектов лекарственного средства после инстилляции раствора рекомендуется прикрыть веки и надавить пальцем на слезный мешок во внутреннем углу глаза. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. В случае передозировки при местном применении препарата следует промыть глаз (глаза) теплой водой. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота возникновения этих нежелательных реакций не может быть оценена по имеющимся данным. Со стороны органа зрения:
• нарушение четкости зрения, боль в глазах, раздражение глаз, повышенное слезотечение, гиперемия глаз. Катаксол содержит вспомогательные вещества ( тиомерсал, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат ), которые могут вызывать
• развитие аллергических реакций. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит: активное вещество - натрия азапентацена полисульфонат 0.15 мг, вспомогательные вещества: кислота борная, ди натрия тетрабор ат декагидрат, калия хлорид, тиомерсал, метилпарагидроксибензоат, пропилпараг ид роксибензоат, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор темно-красного цвета. Форма выпуска и упаковка По 15 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. По 1 флакону- капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.