myqaz.kz

Передозировка — КЕТОНАЛ® АКТИВ

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Необходимо убедиться в достаточном выведении мочи. Следует проводить тщательный мониторинг функции почек и печени. При нарушении функции почек для удаления препарата из кровеносной системы может быть полезным применение гемодиализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее часто наблюдаются побочные действия, связанные с ЖКТ. У пациентов, в особенности пожилых, могут возникать пептические язвы, прободение или кровотечение из ЖКТ, иногда приводящие к летальному исходу. Сообщалось о проявлении таких симптомов как тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит. часто ( 1/100 до 1/10)
• диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли нечасто ( 1/1 000 до 1/100)
• головная боль, головокружение, сонливость
• запор, диарея, метеоризм, гастрит, изжога
• дискомфорт в животе
• кожная сыпь, зуд
• отечность, утомляемость, обмороки
• увеличение веса редко ( 1/10 000 до 1/1 000)
• геморрагическая анемия
• парестезия
• ухудшение зрения
• шум в ушах
• бронхиальной астма
• гепатит, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови, обусловленные нарушением функции печени очень редко (<1 /10 000)
• дискинезия, обморок
• гипотензия
• отек гортани
• стоматит, пептическая язва
• колит
• гематурия
• астения, отек лица Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным)
• агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, подавление деятельности костного мозга, гемолитическая анемия, лейкопения, лейкоцитоз
• анафилактические реакции (включая анафилактический шок), отек полости рта
• перепады настроения, возбудимость, бессонница
• гипонатриемия, гиперкалиемия
• асептический менингит, лимфангит
• тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия
• судороги, дисгевзия, тремор, гиперкинез
• депрессия, галлюцинация, спутанность сознания. У педиатрического пациента, принявшего двойную дозу, возникает беспокойство и поведенческие нарушения
• периорбитальный отек
• сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, мерцательная аритмия
• артериальная гипертензия, вазодилатация, тахикардия, артериальная гипотензия, васкулит (включая лейкоцитокластический васкулит)
• бронхоспазм (особенно у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), ринит, неспецифические аллергические реакции, одышка, отек гортани, ларингоспазм
• обострение колита и болезни Крона, желудочно-кишечные кровотечения, прободение язвы, пирексия, панкреатит
• язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, изжога, отек рта, панкреатит, мелена, рвота с кровью, гиперхлоргидрия Желудочно-кишечные кровотечения иногда могут быть летальными, особенно у пожилых пациентов.
• фотосенсибилизация, буллезная сыпь, облысение, крапивница, отек Квинке, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эритема, экзантема, макулопапулезная сыпь, дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез
• острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром, аномальные результаты анализов почечных показателей, гематурия
• задержка натрия/воды с возможными отеками, острый тубулярный некроз, почечный папиллярный некроз, олигурия, признаки нарушения функции почек Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что применение НПВП (в частности, в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромботических событий, например инфаркта миокарда или инсультов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, ГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения