Состав — Хондроарт

Метод и путь введения Лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно! Лекарственное средство используют сразу после вскрытия ампулы. Ампула предназначена только для однократного применения. Частота применения с указанием времени приема Инъекции проводят через день. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось. Симптомы. Хондроитин сульфат натрия не проявляет токсичности даже в очень высоких дозах. Потенциально возможные симптомы – аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. Лечение. Отмена препарата. Симптоматическое лечение. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
• Экзема ( кожный зуд ), эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, которая может сопровождаться зудом и/или отеком (частота неизвестна);
• тошнота, рвота (в редких случаях);
• ангионевротический отек (в очень редких случаях);
• геморрагии в месте инъекции. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику, по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению, или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество
• хондроитина сульфат натрия, 100. 0 мг (для объема 1 мл) или 200. 0 мг (для объема 2 мл), вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций. Описание внешнего вида Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового. Форма выпуска и упаковка По 1 мл или 2 мл в ампулы из стекла. На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листк ом-вкладышем) на казахском и русском языках и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного. Дата истечения срока годности с указанием запрета 2 года. Не использовать по истечении срока годности!