Состав — Контролок Контрол

0 мг один раз в день. Для купирования симптомов может быть необходимо, принимать препарат в течение 2 – 3 дней. После полного исчезновения симптомов лечение должно быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации с врачом. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Способ применения Кишечнорастворимые таблетки Контролок Контрол 20 мг не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять перед едой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: неизвестны Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если очередной прием препарата был пропущен, при ми те следующую рекомендуемую дозу на следующий день в обычное время. Запрещается принимать двойную дозу препарата в один день. Если у В ас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врач у или фармацевт у. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто ж елезистые полипы дна желудка (доброкачественные) Неч асто нарушения сна головная боль, головокружение диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-глютамилтранспептидазы ) сыпь/экзантема/ высыпание, зуд перелом запястья, бедра и позвоночника астения, утомляемость и недомогание Редко а гранулоцитоз гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок) гиперлипидемия и повышение уровней липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела депрессия (включая обострения) нарушение вкуса нарушение зрения / затуманивание зрения повышение уровня билирубина крапивница, отек Квинке, отеки лица, языка, рта, губ, горла (ангионевротический отек) артралгия, миалгия гинекомастия повышение температуры тела, периферические отеки Очень редко тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения дезориентация (включая обострения) Частота неизвестна гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия (1), гипокалиемия (1) галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии) парестезия воспаление в толстой кишке, которое вызывает постоянную водянистую диарею (микроскопический колит) гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз (TEN),, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), мультиформная эритема, фоточувствительность подострая кожная красная волчанка тубулои нтерстициальный нефрит (ТИН) (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности) 1 гипокальциемия и/или гипокалиемия могут быть связаны с возникновением гипомагниеми и При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• пантопразола натрия сесквигидрат 22,57 мг, (эквивалентно пантопразол а 20,0 мг), вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол ( E 421), к росповидон, повидон К 90, к альция стеарат, в ода очищенная** Состав оболочки: гипромеллоза 2910, повидон К 25, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), пропиленгликоль (Е 1520) Состав кишечнорастворимого покрытия: сополимер кислоты метакриловой и этакрилата (1: 1) 30 % дисперсия*, триэтилцитрат, вода очищенная** Состав коричневых чернил Opacode S-1-16530: шеллак глазурь 45%, ж елеза (III) оксид красный (Е172), ж елеза (III) оксид черный (Е172), ж елеза (III) оксид желтый (Е172), амииака раствор, концентрированный
• - состав дисперсии: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80; **- удаляется в процессе производства. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано «Р20» Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полиэтиленовой и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.