myqaz.kz

Кордиамин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
25 %
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№014768
Дата регистрации
30.04.2025
Действует до
01.08.2028
Срок хранения
5 лет

Состав

ии) Перечень сведений, необходимых до начала применения

Показания к применению

коллапс и асфиксия (в том числе асфиксия новорожденных) шоковые состояния при оперативных вмешательствах и в послеоперационном периоде острые и хронические нарушения кровообращения снижение тонуса сосудов, угнетение дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления

Противопоказания

гиперчувствительность к никетамиду предрасположенность к судорогам, эпилепсия, эпилептические припадки (в анамнезе) гипертермия у детей порфирия период беременности и кормления грудью

Меры предосторожности

Препарат применяют только под наблюдением врача в стационарных условиях. При внутривенном введении действует кратковременно. Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции Кордиамина болезненны, для ослабления боли в место инъекции можно предварительно вводить новокаин (взрослым – 1 мл 0,5 % раствора, детям – в соответствии с возрастными дозировками). Перед введением новокаина необходимо провести пробу. При применении новокаина следует учитывать информацию по безопасности новокаина.

Лекарственные взаимодействия

Аналептическое действие никетамида уменьшается под влиянием парааминосалициловой кислоты (ПАСК), салюзида, производных фенотиазина ( аминазин и др.). Аминазин и резерпин могут усиливать судорожное действие никетамида. Прессорный эффект никетамида повышается под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы. Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических, противосудорожных средств, анксиолитиков. На фоне глубокого наркоза никетамид не действует. Специальные предупреждения Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами В период лечения следует избегать управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраст а пациента. Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлори да и вводят в течение 1-3 мин. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1-2 мл 1
• 3 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл. При отравлении снотворными и анальгетическими средствами высшая разовая доза препарата для взрослых подкожно и внут

Условия хранения

5 лет. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье» Украина, 6101 3, г. Харьков, ул. Шевченко, 22 Тел: +38 (057) 757-07-77 Факс: +38 (057) 714-96-20 E
• mail: office @ zt. com. ua Держатель регистрационного удостоверения ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье» Украина, 6101 3, г. Харьков, ул. Шевченко, 22 Тел: +38 (057) 757-07-77 Факс: +38 (057) 714-96-20 E
• mail: office @ zt. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопа сностью лекарственного средства ТОО « Фарм -Евро» Республика Казахстан, 050039, г. Алматы, ул. Майлина, д. 72, кв. 34 Тел.: +7(727) 271-10-17 Факс: +7(727) 271-84-97 E-mail: farmevro@mail.ru