Состав — Коринфар-Тева

, желательно в одно и то же время. Продолжительность терапии определяет лечащий врач. В случае пропуска очередного приема разовой дозы нет необходимости принимать после этого двойное количество разовой дозы Коринфар – Тева, а продолжать прием по предписанной схеме. В случаях необходимости снижения дозы или отмены препарата прием нифедипина следует прекращать постепенно. С учетом чувствительности активного вещества к воздействию света, таблетки пролонгированного действия не следует разделять, поскольку в таком случае защита от света, гарантированная защитной оболочкой, не обеспечивается Особые группы пациентов Дети Применение у детей в возрасте до 18 лет противопоказано Пациенты пожилого возраста К оррекция дозы у пожилых людей старше 65 лет не требуется Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести доза нифедипина должна быть снижена. У пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью применение препарата противопоказано. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетку следует принимать не разжевывая, после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды; нельзя запивать грейпфрутовым соком). Принимать препарат рекомендуется утром и вечером, желательно в одно и то же время. После приема пищи. Длительность лечения Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы интоксикации: Нарушение сознания, вплоть до развития комы, артериальная гипотензия, тахикардия/брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия, кардиогенный шок, сопровождающийся отеком легких. Лечение После приема внутрь рекомендуется промывание желудка, если необходимо, в комбинации с промыванием тонкого кишечника. В случае интоксикации, вызванной препаратами длительного действия, следует приложить усилия для наиболее полного выведения препарата из организма, в том числе из тонкого кишечника, для предотвращения абсорбции действующего вещества. При применении слабительных средств следует учитывать, что антагонисты кальция приводят к снижению тонуса мышц кишечника вплоть до атонии. Поскольку для нифедипина характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови и относительно небольшой объем распределения, гемодиализ неэффективен, однако рекомендуется проведение плазмафереза. Брадикардию возможно устранить симптоматически с помощью атропина и / или бета-симпатомиметиков и применением временного кардиостимулятора при угрожающей жизни брадиаритмии. Артериальную гипотензию, возникшую вследствие кардиогенного шока и вазодилатации, можно устранить препаратами кальция (1-2 г кальция глюконата внутривенно), допамина (до 25 мкг на кг массы тела в минуту), добутамина (до 15 мкг на кг массы тела в минуту), адреналина или норадреналина. Дозы этих препаратов подбираются с учетом достигнутого клинического эффекта. Уровень кальция в сыворотке крови должна быть нормальным или слегка повышенным. К дополнительному введению жидкости следует подходить очень осторожно, поскольку при этом повышается опасность перегрузки сердца. Указание на наличие риска симптомов отмены У пациентов с высоким артериальным давлением или ишемической болезнью сердца после внезапного прекращения приема препарата может развиться синдром отмены, выражающейся резким повышением артериального давления (гипертонический криз) или уменьшением кровоснабжения сердечной мышцы (ишемия миокарда), поэтому препарат следует отменять постепенно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас есть какие-либо вопросы по применению препарата Коринфар
• Тева, обсудите их с Вашим лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• головная боль
• отеки (включая периферический отек), расширение сосудов -недомогание Часто -головокружение -вестибулярное головокружение -слабость -пальпитации -вазодилатация (например, приливы) -запор -тошнота -эритромелалгия, особенно в начале лечения -потливость -плохое самочувствие Нечасто -аллергическ ие реакци и -аллергический отек/ангионевротический отек (вкл.отек гортани) -зуд -экзантема
• тревожное расстройство -тремор -мигрени/дизестезия -сонливость -усталость -нервозность -тахикардия -боль в грудной клетке (стенокардия) -артериальная гипотензия Синкопа -носовые кровотечения -заложенность носа -диспноэ -боль в желудочно-кишечном тракте и боль в животе
• диспепсия -метеоризм -сухость во рту
• временное повышение уровня ферментов печени -эритема -мышечные спазмы -отек суставов -миалгия -полиурия -дизурия -при почечной недостаточности возможно временное ухудшение функции почек -эректильная дисфункция -неспецифическая боль -озноб Редко -лейкопения -анемия -тромбопения -тромбоцитопения -пурпура -крапивница -гипергликемия -гиперплазия десен -чувство переполнения -отрыжка -желтуха -аллергическая фоточувствительность -пальпируемая пурпура -гинекомастия, обратимая после отмены нифедипина Очень редко
• агранулоцитоз -инфаркт миокарда -эксфолиативный дерматит Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) -анафилактические/анафилактоидные реакции -гипестезия -боль в глазах -отек легких -безоар -дисфагия -кишечная непроходимость -кишечная язва -рвота -эзофагит -токсический эпидермальный некролиз -артралгия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских из делий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здрав оохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• нифедипин 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристал лическая, поливидон К 25, магния стеарат, Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол 6000, макрогол 35000, краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), тальк Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 100 таблеток помещают во флакон из темного стекла с полиэтиленовой пробкой. 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности !