Состав — Ксефокам

Лорноксикам показал совместимость с 0,9 % раствором NaCl, 5 % раствором декстроз ы (глюкоз ы ) и раствором Рингера. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящий момент отсутствует опыт передозировки, который позволил бы определить ее последствия или предложить конкретные меры по ее купированию. Тем не менее, можно ожидать, что после передозировки лорноксикама могут возникнуть следующие симптомы: тошнота, рвота, церебральные симптомы (головокружение, нарушения зрения). Также могут развиться тяжелые симптомы, такие как атаксия, переходящая в кому и судороги, повреждение печени и почек и возможные нарушения свертываемости крови. В случае реальной или подозреваемой передозировки лекарственное средство следует отменить. С учетом короткого периода полувыведения лорноксикам быстро выводится из организма. Лорноксикам не выводится из крови при диализе. До настоящего момента специфический антидот неизвестен. Для лечения, к примеру, желудочно-кишечных расстройств могут применяться аналоги простагландина или ранитидин. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственных препарата Вам не следует просить о введении двойной дозы препарата вместо пропущенной. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае При применении НПВС чаще всего отмечаются нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта. Могут иметь место пептические язвы, перфорации или кровотечения в ЖКТ, иногда с летальным исходом, особенно у лиц пожилого возраста. После приема НПВС сообщалось о случаях тошноты, рвоты, диареи, метеоризма, запора, диспепсии, боли в животе, мелены, кровавой рвоты, язвенного стоматита, обострений колита и болезни Крона. Менее часто наблюдался гастрит. Примерно у 20 % пациентов, проходящих лечение лорноксикамом, можно ожидать развития нежелательных реакций. К числу наиболее частых побочных эффектов лорноксикама относятся тошнота, диспепсия, несварение, боль в животе, рвота и диарея. В проводившихся исследованиях эти симптомы появлялись, как правило, у менее 10 % пациентов. На фоне терапии НПВС отмечались отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность. Информация, полученная в ходе клинических исследований, и эпидемиологические данные позволяют предположить, что применение некоторых НПВС (особенно в высоких дозах при долгосрочном лечении) может быть ассоциировано с повышением риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В исключительных случаях во время ветряной оспы могут возникать серьезные инфекционные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. Побочные эффекты, ассоциированные с применением препарата Ксефокам, описаны ниже. Част о (вплоть до 1 случая на 10 человек) легкая и кратковременная головная боль и головокружение; выделения из глаз (конъюнктивит); тошнота, боль в животе, расстройство желудка, диарея и рвота. Нечаст о (вплоть до 1 случая на 100 человек) потеря веса (анорексия), невозможность заснуть (бессонница), депрессия; ощущение головокружения, звон в ушах (тиннитус); сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, тахикардия, ощущение прилива крови к лицу; заложенность носа в результате аллергии (ринит); запор, чрезмерное газообразование (метеоризм), отрыжка, сухость во рту, гастрит, пептическая язва, боли в верхней части живота, язва двенадцатиперстной кишки, язвы в ротовой полости; повышение активности ферментов печени (выявляемое по анализу крови); сыпь, зуд, повышенное потоотделение, покраснение кожи (эритема), ангионевротический отек (быстрое набухание глубоких слоев кожи, обычно лица), аллергическая сыпь (крапивница), выпадение волос (алопеция); боль в суставах (артралгия); плохое самочувствие (недомогание) отек лица. Редк о (вплоть до 1 случая на 1000 человек) боль в горле (фарингит); анемия, уменьшение количества клеток крови (тромбоцитопения и лейкопения); гиперчувствительность, включая анафилактоидные реакции и анафилаксию (реакция организма, обычно характеризующаяся отеком лица, приливами крови к лицу, затрудненным дыханием и предобморочным состоянием); спутанность сознания, нервозность, возбуждение, сонливость (когда клонит в сон), парестезия (ощущение покалывания), из мен ение вкус овых качеств, тремор, мигрень, нарушения зрения; повышенное артериальное давление, приливы жара; кровотечения, гематомы (синяки), продление времени свертываемости крови; затрудненное дыхание (одышка), кашель, бронхоспазм; прободение язвы, рвота кровью, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, дегтеобразный стул; воспаление в ротовой полости, эзофагит (воспаление пищевода), гастроэзофагеальный рефлюкс, затруднение глотания, афтозный стоматит (язвенный), воспаление языка; отклонения от нормы в результатах оценки функции печени; проблемы с кожей, напр., экзема, сыпь; боль в костях, мышечные спазмы, боль в мышцах; проблемы с мочеиспусканием, такие как необходимость просыпаться и мочиться ночью ( ни ктурия ), или повышение уровня мочевины и креатинина в крови; слабость, утомляемость. Очень редк о (вплоть до 1 случая на 10000 человек) эффекты, характерные для всего класса НПВС: нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, нефротоксическое воздействие на почки; асептический менингит; повреждение печени, гепатит (воспаление печени), желтуха, холестаз (прекращение поступления желчи из печени); синяки, отеки, тяжелые кожные нарушения (синдром Стивенса-Джонсона, токс ический эпидермальный некролиз). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество
• лорноксикам, 8 мг, вспомогательные вещества: маннитол, трометамол, динатрия эдетат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок желтого цвета Приготовленный раствор: желтая прозрачная жидкость без видимых механических включений Форма выпуска и упаковка По 8 мг активного вещества помещают во флакон из коричневого стекла объемом 6 мл, укупоренный пробкой резиновой, обжатой алюминиевым колпачком и закрытой пластмассовой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. По 5 флаконов в пластиковом поддоне или без поддона помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонную пачку. С рок хранения 3 года Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 24 часов! Не примен ять по истечении срока годности !