Состав — Ксифиа

с тной группы можно принимать Ксифиа таблетки, покрытые пленочной оболочкой, которые представляют собой другую фармацевтическую фо рму цефиксима. Метод и путь введения Суспензия для приема внутрь. Суспензию дозируют мерной ложкой. Для точного дозирования суспензии к флакону прилагается мерная ложка (5 мл). Одна мерная ложка (5 мл ) с о держит цефиксима 10 0 мг. Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи. Прием пищи существенно не влияет на всасывание цефи к сима. Указания по приготовлению суспензии Суспензию приготавливают в аптеке непосредственно перед первым пр и менением: Для 60 мл суспензии: для приготовления суспензии следует встряхнуть флакон несколько раз, добавить 40 мл воды очищенной в 2 приема и взболтать до образования однородной суспензии. Для 100 мл суспензии: для приготовления суспензии следует встряхнуть флакон несколько раз, добавить 66 мл воды очищенной в 2 приема и взболтать до образования однородной суспензии. Приготовленная суспензия: вязкая жидкость от почти белого до бледно-желтого цвета. Перед применением готовую суспензию следует хорошо взбалтывать! Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных эффектов. Существует риск развития эн цефалопатии при применении бета-лактамных антибиотиков, включая це фиксим, особенно при передозировке или почечной недостаточности. Лечение: промывание желудка; при необходимости симптоматическая те рапия. Специфического антидота нет. Цефиксим удаляется из кровотока в незначительном количестве с помощью гемодиал иза или перитонеального диализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консу льтацией к врачу или фармацевту Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто диарея, водянистый стул. Нечасто ‒ головная боль; боли в животе, тошнота, рвота; эритема, сыпь; обратимое повышение уровня ферментов печени в сыворотке крови ( аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, ще лочной фосфатазы). Редко ‒ головокружение; потеря аппетита, метеоризм; эозинофилия; зуд, воспаление слизистых; реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, анафила к тический шок; повышение уровня азота мочевины. Очень редко псевдомембранозный колит; лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения или тромбоцитопения, на рушения свертывания крови, повышение креатинина в сыворотке крови, гипербилирубинемия; временная гиперактивность, повышенная судорожная активность; гепатит, желтуха, холестаз; мультиформная эритема, синдром Лайелла, сывороточно-подобн ые ре акции, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, отек лица, токсический эпидермальный некролиз; повышение уровня креатинина в крови. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) суперинфекция резистентными возбудителями; гранулоцитопения, гемолитическая анемия; реакции, подобные сывороточной болезни; при применении бета-лактамных антибиотиков, включая цефиксим, с у ществует риск развития энцефалопатии (которая может включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания, двигательные нарушения), особенно при передозировке или почечной недостаточности; ‒ одышка; ‒ диспепсия; ‒ лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (си ндром DRESS ), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона; ‒ острая почечная недостаточность, включая почечную недостаточность, вызванную тубулоинтерстициальным нефритом; ‒ лихорадка, отек лица; ‒ повышение уровня билирубина в крови. Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта возникают чаще, если суточная доза принимается в виде однократной пероральной дозы. Редко, длительное и повторное применен ие цефиксима может привес ти к суперинфекции резистентными бактериями или грибами. Реакции гиперчувствительности. При пероральном применении цефалоспоринов, кроме кожных аллергических реакций, редко наблюдались реакции гиперчувствительности различной степени тяжести вплоть до анафилактического шока, но они значительно реже, чем при парентеральном введении. Острые аллергические реакции могут проявляться в виде отека лица, отека языка, отека гортани со сужением дыхательных путей, сердцебиения, одышки, гипотензии и даже развивающегося шока. В таких ситуациях требуется немедленная медицинская помощь. Аллергия, возникающая в результате сенсибилизации, также может редко (> 0,01%) проявляться лекарственной лихорадкой и очень редко (≤ 0,01%) реакциями, подобными сывороточной болезни, гемолитической анемией и интерстициальным нефритом. Очень редкие нарушения анализа крови нормализовались сами по себе после прекращения лечения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл (1 мерная ложка) приготовленной суспензии содержат активное вещество
• цефиксима тригидрат 111.9 мг (эквивалентно цефи к симу 100.0 мг), в спомогательные вещества
• сахароза, ксантановая камедь, натрия бенз ат, а пельсиновый ароматизатор (ароматические ингредиенты, мальтодекстрин кукурузный, сахар, соевый лецитин Е 322, кремния диоксид Е 551 ) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гранулы от почти белого до бледно-желтого цвета. Приготовленная суспензия – вязкая жидкость от почти белого до бледно-желтого цвета Форма выпуска и упаковка Для 60 мл суспензии первичная: по 32 г гранулята во флакон из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из пол и этилена и контролем первого вскрытия. Вторичная: по 1 флакону в комплекте с пластмассовой мерной ложкой и инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. Для 100 мл суспензии первичная: по 53 г гранулята во флакон из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с прокладкой из пол и этилена и контролем первого вскрытия. Вторичная: по 1 флакону в комплекте с пластмассовой мерной ложкой и инструкцией по применению на казахском и русском яз ыках помещают в картонную пачку С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности !