Состав — Курантил®N 25

дипиридамол в течение ряда лет. Нет никаких доказательств того, что дипиридамол был инициирующим фактором образования камней в желчном пузыре у этих пациентов. Возможно, бактериальное деглюкуронирование конъюгированного дипиридамола в желчи может быть механизмом, ответственным за присутствие дипиридамола в желчных камнях. Применение у детей Назначать Курантил N 25 детям не рекомендуется. Данные отсутствуют. Пациенты, страдающие редкой наследственной непереносимостью галактозы, полным дефицитом лактазы в организме или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать данный препарат. Во время беременности или лактации Беременность Нет достаточных доказательств безопасности при беременности у человека, но дипиридамол использовался в течение многих лет без явных побочных эффектов. Исследования на животных не показали никакой опасности. Лекарства не следует применять во время беременности, особенно в первом триместре, за исключением случаев, когда предполагается, что ожидаемая польза прев ышает возможный риск для плода. Грудное вскармливание Дипиридамол выделяется с грудным молоком в количестве примерно 6% от концентрации в плазме. Поэтому дипиридамол следует использовать в период лактации только в том случае, если врач сочтет это необходимым. Фертильность Исследований влияния дипиридамола на фертильность человека не проводилось. Неклинические исследования дипиридамола не выявили прямого или косвенного вредного воздействия на фертил ьность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований влияния дипиридамола на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов не проводилось. Однако пациенты должны быть проинформированы, что во время применения препарата Курантил ® N 25 могут наблюдаться нежелательные эффекты, такие, как головокружение. Если пациенты испытывают головокружение, им следует избегать потенциально опасных занятий, таких как вождение автомобиля или работа с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Доза препарата определяется врачом в зависим ости от клинического состояния. Оптимальная доза составляет 300-600 мг в сутки, разделен ных на 3 или 4 приема. Пациенты пожилого возраста Коррекции режима дозирования не требуется. Метод и путь введения Терапию следует начинать, постепенно повышая дозу; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимать натощак, не раскусывая и не разламывая их, запивая достаточным количеством жидкост и. Продолжительность лечения и дозу следует устанавливать в зависимости от индивидуальной потребности и переносимости. Курантил ® N 25 подходит для проведения длительного лечения. Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки Симптомы: общее расширение кровеносных сосудов, сопровождающаяся гипотонией, жалобы, характерные для стенокардии, тахикардия, чувство жара, покраснение лица, слабость и головокружение, беспокойство. Лечение: симптоматическая терапия при пероральной интоксикации:
• удаление токсина (промывание желудка, вызывание рвоты)
• меры по уменьшению всасывания. Дилатирующее действие Курантила ® N 25 можно купировать медленным внутривенным введением аминофиллина (50-100 мг в течение 60 сек). Если после этого жалобы, связанные со стенокардией, сохраняются, то возможно применение нитроглицерина сублингвально. При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции, возникающие во время применения Курантил ® N 25 в лечебных дозах, как правило слабые и преходящие. Очень часто:
• головная боль, головокружение
• тошнота, диарея Часто:
• стенокардия
• артериальная гипотензия, приливы
• рвота
• сыпь
• миалгия Нечасто:
• реакции гиперчувствительности Неизвестно:
• тромбоцитопения
• тахикардия, усугубление симптомов ишемической болезни сердца, инфаркт миокарда
• бронхоспазм
• ангионевротический отек
• крапивница
• повышение склонности к кровотечениям во время или по сле хирургических вмешательств. Дипиридамол может входить в с остав камней желчного пузыря. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории Республики Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество
• дипиридамол, 25 мг вспомогательные вещества: ядро: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят (тип А), желатин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, оболочка: гипромеллоза, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), эмульсия симетикона Описание внешнего вида, запаха, вкуса Желтые круглые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые пленочной оболочкой, имеющие почти плоскопараллельные поверхности Форма выпуска и упаковка По 120 таблеток помещают во флаконы бесцветного стекла вместимостью 30 мл с пластиковыми пробками. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 3 года. Не использовать по истечении срока годности !