КВАНИЛ®

сутки в зависимости от тяжести заболевания. Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или в виде капельного внутривенного вливания ( 40-60 капель в минуту). Доза и курс применения препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Дети В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных действий препарата. Длительное назначение препарата КВАНИЛ ® не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. Лечение: симптоматическое. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (< 1 /10000)
• галлюцинации
• головная боль, головокружение
• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия
• одышка
• тошнота, рвота, иногда диарея
• гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура
• озноб, отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина ) или 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина ), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка Для дозировки 500 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом коричневого цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). Для дозировки 1000 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом синего цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). С рок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.

- лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с нарушением мозгового кровообращения.
• лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с травмами головы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу цитиколину, или к любому из вспомогательных веществ
• повышенный тонус па расимпатической нервной системы

В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Цитиколин усиливает эффекты препаратов, содержащих леводопу. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Беременность и период лактации Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. КВАНИЛ ® во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата КВАНИЛ ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияния препарата КВАНИЛ ® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у Сведения о производителе Соверейн Фарма Пвт. Лтд. Сэрвэй № 46/1-4 Вилейжа Кадайя, Даман-396210, Индия Телефон: + 0260-6635400 /420 Факс: +0260-6635401 Электронная почта: info @ kusum. com Держатель регистрационного удостоверения Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Д -158A, Окхла Индастриал Ареа, Фаза-I, Нью
• Дели 110020, Индия. Тел: +91-11-41005147 факс: +91-11-40527575 Адрес электронной почты: info@kusum.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Дәрі -Фарм (Казахстан)», г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри». Тел/факс: 8(727) 295-26-50 Адрес электронной почты: phv@kusum.kz