Состав — Левосимендан

После прекращения применения препарата левосимендан не было выявлено признаков развития толерантности или возникновения синдрома отмены. Гемодинамические эффекты сохраняются на протяжении не менее 24 часов и могут наблюдаться до 9 дней после прекращения 24-часовой инфузии. Мониторинг терапии В соответствии с современной медицинской практикой во время терапии необходимо контролировать ЭКГ, артериальное давление, сердечный ритм, а также измерять диурез. Контроль этих параметров рекомендуется в течение не менее чем 3 дней после окончания инфузии или до того момента, пока состояние пациента не стабилизируется. У пациентов с почечной недостаточностью от легкой до умеренной формы или от легкой до умеренной формы печеночной недостаточности рекомендуется в течение не менее 5 дней. Способы введения Левосимендан должен быть разбавлен перед введением. Инфузия предназначена только для внутривенного введения и может вводиться только в периферически или центрально. В следующей таблице приведены детальные скорости введения инфузий для нагрузочных и поддерживающих доз 0.05 мг/мл препарата левосимендан для инфузий: Масса тела, кг Скорость инфузии нагрузочной дозы в течение 10 мин (мл/ч) Продолжительность непрерывной инфузии (мл/час) Нагрузочная доза 6 мкг/ кг Нагрузочная доза 12 мкг/ кг 0.05 мкг/ кг /минута 0.1 мкг/ кг /минута 0.1 мкг/ кг /минута 40 29 58 2 5 10 50 36 72 3 6 12 60 43 86 4 7 14 70 50 101 4 8 17 80 58 115 5 10 19 90 65 130 5 11 22 100 72 144 6 12 24 110 79 158 7 13 26 120 86 173 7 14 29 В следующей таблице приведены детальные скорости введения инфузий для нагрузочных и поддерживающих доз 0.025 мг/мл препарата левосимендан для инфузий: Масса тела, (кг) Скорость инфузии нагрузочной дозы в течение 10 мин (мл/ч) Продолжительность непрерывной инфузии (мл/час) Нагрузочная доза 6 мкг/кг Нагрузочная доза 12 мкг/кг 0.05 Мкг/кг/минута 0.1 Мкг/кг/минута 0.2 Мкг/кг/минута 40 58 115 5 10 19 50 72 144 6 12 24 60 86 173 7 14 29 70 101 202 8 17 34 80 115 230 10 19 38 90 130 259 11 22 43 100 144 288 12 24 48 110 158 317 13 26 53 120 173 346 14 29 58 Инструкция по разбавлению Концентрат Левосимендан 2,5 мг/мл для приготовления раствора для инфузий предназначен только для одноразового применения. Как и для всех парентеральных лекарственных средств, перед введением осмотрите разбавленный раствор на предмет наличия твердых частиц и обесцвечивания. Концентрат левосимендана 2,5 мг/мл для приготовления раствора для инфузий не следует разбавлять до концентрации выше 0,05 мг/мл, как указано ниже, в противном случае может возникнуть опалесценция и выпадение осадка. Для приготовления инфузии 0,025 мг/мл смешайте 5 мл концентрата левосимендана 2,5 мг/мл для получения раствора для инфузий с 500 мл 5% раствора глюкозы. Для приготовления инфузии 0,05 мг/мл смешайте 10 мл концентрата левосимендана 2,5 мг/мл для получения раствора для инфузий с 500 мл 5% раствора глюкозы. Было продемонстрировано, что левосимендана совместим с 5% растворами глюкозы в различных контейнерах из стекла, ПВХ, ПЭ, ПП и ПЭ / ПП из сополимера в течение 24 часов при температуре охлаждения или окружающей среды. Также была продемонстрирована совместимость с различными типами пакетов и трубок из ПВХ и не из ПВХ. Разбавленный продукт не требует защиты от света. Было продемонстрировано, что левосимендана совместим со следующими концентрациями лекарственных сре дств пр и одновременном введении через соединенные внутривенные линии:
• Фуросемид 1 мг/мл и 10 мг/мл
• Дигоксин 0,25 мг/мл
• Глицерилтринитрат 0,1 мг/мл
• Дофамин 2 мг/мл
• Добутамин 5 мг/мл
• Милринон 0,4 мг/мл Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки