Лоратал®

. Пациенты с нарушением функции почек Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек. Пациенты пожилого возраста Для лиц пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Перорально. Частота применения с указанием времени приема По 1 таблетке ( 1 0 мг ) один раз в сутки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.

Для симптоматическо го лечени я аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активному веществу препарата или к вспомогательным веществам препарата -лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
• беременность и период лактации
• детский возраст до 6 лет

при применении Не применимо.

При применении одновременно с алкоголем ЛОРАТАЛ ® не обладает потенцирующими эффектами, что подтверждено исследованиями психомоторной функции. Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6 с повышением уровней лоратадина, что может сопровождаться повышением частоты возникновения побочных реакций. Повышение концентрации лоратадина в плазме крови зарегистрировано после одновременного приема с кетоконазолом, эритромицином и циметидином без клинически значимых изменений (включая ЭКГ). Специальные предупреждения Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени назначать ЛОРАТАЛ ® следует с осторожностью. Таблетк а содерж и т лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp
• лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Прием препарата ЛОРАТАЛ ® следует прекратить как минимум за 48 часов до проведения кожных тестов, поскольку антигистаминные средства могут нейтрализовать или ослаблять другим образом положительные реакции кожных проб при определении индекса реактивности. Применение в педиатрии Для детей до 6 лет с массой тела 30 кг или менее имеются другие, более подходящие формы выпуска лоратадина. Для детей младше 2 лет безопасность и эффективность препарата ЛОРАТАЛ ® не исследовались и данные отсутствуют. Во время беременности или лактации Не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами ЛОРАТАЛ ® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако пациентам необходимо сообщить, что очень редко у некоторых людей возникает сонливость, что может влиять на способность управлять автотранспортом и механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: одна таблетка (10 мг) один раз в сутки. Таблетку можно принимать независимо от приема пищи. Дети Дети в возрасте от 6 лет и старше с массой тела более 30 кг: одна таблетка (10 мг) один раз в сутки. Особые группы пациентов: Пациенты с нарушением функции печени Пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина

Респираторная система.
Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие.
Лоратадин
.
Код АТХ R06AX13

лоратадином повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При появлении указанных симптомов следует прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия в течение необходимого периода времени. Промывание желудка, возможно применение активированного угля в виде водной суспензии. Лоратадин не выводится путем гемодиализа, эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением. Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• реакция гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и анафилаксию )
• головокружение, судороги
• тахикардия, сердцебиение
• тошнота, сухость во рту, гастрит
• нарушения функции печени
• сыпь, алопеция
• усталость Неизвестно
• увеличение веса Дети У детей в возрасте от 2 до 12 лет возникали следующие побочные реакции, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо: головная боль, нервозность и усталость. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 С, в сухом защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz Держатель регистрационного удостоверения АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz