Лекарственные взаимодействия — Лоринден® А

Не известны случаи лекарственного взаимодействия при местном применении глюкокортикостероидов. Однако следует помнить, что нельзя проводить вакцинацию пациентов от оспы и другого рода иммунизацию, особенно при длительном применении на обширной поверхности кожи, учитывая возможность отсутствия адекватного иммунологического ответа в виде появления соответствующих антител. Лоринден ® А может усиливать действие иммуносупрессивных лекарственных средств и ослаблять действие иммуностимулирующих средств Специальные предупреждения Беременность Нельзя использовать во время беременности, за исключением кратковременной обработки небольшого участка кожи. Неизвестно, может ли системное воздействие после местного применения нанести вред эмбриону/плоду.Системное применение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может вызвать токсичность для сердца, легких и почек у плода. В конце беременности это может вызвать удлинение времени кровотечения как у матери, так и у ребенка, а также задержку родов. Эксперименты на животных показали, что даже низкие дозы пероральных глюкокортикостероидов тератогенны. Чрескожное лечение глюкокортикостероидами в экспериментах на животных также оказывало тератогенное действие. На данный момент у нас нет никакой информации о контролируемом исследовании местного комбинированного лечения салициловой кислотой с флуметазона пивалатом у беременных женщин или о токсическом эффекте лечения. Поэтому местное лечение Лоринденом А у беременных можно проводить только после тщательного рассмотрения соотношения пользы и риска. Кормление грудью В случае необходимости применять только кратковременно на небольшую поверхность кожи, не применять на кожу груди Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственный препарат не ограничивает психомоторную активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования Небольшое количество мази тонким слоем наносят на пораженные участки кожи, не чаще чем 1-2 раза в течение суток. При выраженной лихенизации или гиперкератозе допускается применение окклюзионной повязки, которую следует менять 1 раз в сутки. Не следует проводить лечение без перерыва более 2-х недель. Не наносить на кожу лица больше 1 недели. В течение одной недели можно использовать не более чем 15 гмази (1 тубу). Особые группы пациентов Дети У детей с 2-х лет применять с особой осторожностью только в случае необходимости, 1 раз в день, на небольшой поверхности кожи. Не применять у детей под окклюзионные повязки. Метод и путь введения Небольшое количество мази тонким слоем наносят на пораженные участки кожи, не чаще чем 1-2 раза в течение суток. При выраженной лихенизации или гиперкератозе допускается применение окклюзионной повязки, которую следует менять 1 раз в сутки. Применение на лице Не применять на коже лица Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: после продолжительного применения на обширной поверхности кожи могут иметь место следующие симптомы: отеки, артериальная гипертензия, снижение сопротивляемости к инфекциям, а в тяжелых случаях, развитие синдрома Кушинга. Редко могут появиться симптомы отравления салицилатами. Лечение: следует постепенно отменить лекарственное средство и использовать терапию с меньшим содержанием глюкокортикостероидов. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Неизвестно угри, постстероидная пурпура, угнетение роста эпидермиса, атрофия подкожной клетчатки, атрофия кожи и стрии сухость кожи, гипертрихоз или облысение, депигментация или пигментация кожи телеангиэктазии периоральный дерматит фурункулез, вторичная инфекция крапивница или макуло-папулезная сыпь либо обострение существующих изменений под окклюзионной повязкой может вызвать резорбтивное действие в виде отеков, артериальной гипертензии, снижения сопротивляемости организма к инфекциям при применении на коже век может развиться глаукома или катаракта, помутнение зрения при применении на обширные поверхности кожи возможны системные побочные эффекты, характерные для глюкокортикостероидов угнетение функции оси гипоталамус-гипофиз-надпочечник синдром Кушинга торможение роста и развития у детей гипергликемию, глюкозурию, отеки, гипертонию, снижение иммунитета. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения