Состав — ЛОРКАР ФОРТ®

фруктозы, дефицит фермента Lapp
• лактазы и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный препарат. Другие предостережения и предупреждения Как установлено относительно ингибиторов ангиотензин -превращающего фермента, лозартан и другие антагонисты ангиотензина менее эффективны у пациентов черной расы, чем у других пациентов, возможно по причине большей частоты встречаемости низкой активности ренина у пациентов с гипертензией, которые являются представителями черной расы Применение в педиатри и Эффективность и безопасность препарата для детей не была исследована Во время б еременност и и ли лактации ЛОРКАР ФОРТ ® не следует назначать в период беременности. Если лечение лозартаном не является жизненно необходимым, то пациенткам, планирующим беременность, следует назначить иные антигипертензивные средства, безопасные при беременности. В случае беременности, лечение препаратом ЛОРКАР ФОРТ ® следует немедленно прекратить и обеспечить контроль артериального давления альтернативными методами лечения. Новорожденные, подвергавшиеся воздействию ЛОРКАР ФОРТ ® внутриутробно. При возникновении олигурии или гипотензии необходим постоянный мониторинг артериального давления и почечной перфузии. Заместительное переливание крови или диализ могут быть необходимыми для восстановления артериального давления и обеспечения заместительной функции почек. Фетотоксичность Препараты, влияющие на ренин- ангиотензиновую систему, приводят к маловодию, подавляют функцию почек плода и могут привести к патологии развития легких, гипоплазии и деформации скелета и гибели плода и новорожденного. Возможными проявлениями побочных эффектов у новорожденных являются гипоплазия черепа, анурия, гипотензия, почечная недостаточность и летальный исход. При беременности необходимо немедленно прекратить прием ЛОРКАР ФОРТ ®. В исключительных случаях необходимости применения ЛОРКАР ФОРТ ® по жизненным показаниям для матери необходимо учитывать риски и предупредить женщину о возможности неблагоприятного воздействия на плод. Маловодие не всегда предшествует /сопровождается необратимым повреждением плода. Новорожденные, подвергавшиеся внутриутробному воздействию препаратом ЛОРКАР ФОРТ ® нуждаются в более тщательном обследовании и наблюдении. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не проводились исследования относительно влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако при управлении автотранспортом и другими механизмами следует помнить о возможности развития таких побочных реакций, как головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата. Рекомендации по применению Режим дозирования Артериальная гипертензия Обычная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3 – 6 недель после начала лечения. У некоторых пациентов повышение дозы препарата до 100 мг на сутки (утром) может быть более эффективным. ЛОРКАР ФОРТ ® можно применять в сочетании с другими антигипертензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазидом ). Пациенты с гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа (протеинурия ≥0. 5 г/сутки) Обычная начальная доза составляет 50 мг один раз в сутки. Дозу можно повысить до 100 мг один раз в сутки, в зависимости от показателей артериального давления через один месяц после начала лечения. ЛОРКАР ФОРТ ® можно применять с другими антигипертензивными препаратами (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами альф а- или бета-рецепторов, препаратами центрального действия), а также с инсулином и другими широко используемыми гипогликемическими препаратами (например, сульфонилмочевина, глитазоны и ингибиторы глюкозидазы ). Снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ Обычная начальная доза составляет 50 мг ЛОРКАР ФОРТ ® один раз в сутки. В зависимости от снижения уровня артериального давления, к лечению следует добавить гидрохлор о тиазид в низкой дозе и/или увеличить дозу ЛОРКАР ФОРТ ® до 100 мг один раз в сутки. Метод и путь введения Таблетки принимают перорально, запивая стаканом воды. Таблетки ЛОРКАР ФОРТ ® можно применять независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической ( вагусной ) стимуляции. Лечение: симптоматическая терапия. ЛОРКАР ФОРТ ® и его активный метаболит не удаляются из кровотока с помощью гемодиализа. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто головокружение гиперкалиемия, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) анемия нарушение функции почек, почечная недостаточность гипотензия, в т.ч. ортостатическая повышение уровня мочевины, креатинина и калия в сыворотке крови гипогликемия Нечасто головная боль сонливость, расстройства сна трепетание, тахикардия, стенокардия симптоматическая гипотензия, дозозависимый ортостатический эффект абдоминальная боль, стойкий запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота астения, слабость, отеки/отечность, боль в грудной клетке боль в спине, мышечные спазмы кашель, заложенность носа, фарингит, заболевания пазух, инфекции верхних дыхательных путей диспноэ сыпь, крапивница, зуд Редко парестезии синкопе, фибрилляция предсердий, инсульт гепатит Постмаркетинговые наблюдения Неизвестно тромбоцитопения звон в ушах анафилактические реакции, ангионевротический отек с вовлечением гортани и глотки, вызывающим обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов в анамнезе имелись указания на ангионевротический отек при приеме ингибиторов А К Фваскулит, включая пурпуру Шенлейн-Геноха недомогание нарушение функции печени фоточувствительность, эритродермия миалгии, артралгии, рабдомиолиз эректильная дисфункция, импотенция депрессия гипонатриемия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество – лозартан калия 100.00 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза L, магния стеарат, состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид (Е 171) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью и с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной непрозрачной и фольги алюминиевой печатной. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы - производителя.