Состав — Лорноксикам

После приготовления раствора иглу следует заменить. Для в/м инъекции следует использовать иглу достаточной длины для выполнения глубокой внутримышечной инъекции. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящее время отсутствует опыт передозировки, который позволил бы определить ее последствия или предложить конкретные меры по ее купированию. Тем не менее, можно ожидать, что после передозировки лорноксикама могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота, церебральные симптомы (головокружение, нарушения зрения). Также могут развиться тяжелые симптомы, такие как атаксия, переходящая в кому и судороги, поражение печени и почек, и возможно, нарушения свертываемости крови. В случае реальной или подозреваемой передозировки следует отменить препарат. С учетом короткого периода полувыведения лорноксикам быстро выводится из организма. Лорноксикам не выводится из крови при диализе. На сегодняшний день специфический антидот неизвестен. Для лечения, к примеру, желудочно-кишечных расстройств могут применяться аналоги простагландина или ранитидин. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительны хвопросов по применению данного препарата, следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто легкая и кратковременная головная боль, головокружение тошнота, боль в животе, диспепсия, диарея, рвота Нечасто анорексия, изменения массы тела бессонница, депрессия конъюнктивит головокружение, шум в ушах учащенное сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность приливы, отеки ринит запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язва желудка, боли в верхней части живота, язва двенадцатиперстной кишки, язвы в ротовой полости повышение показателей ферментов печени, АЛТ или АСТ сыпь, зуд, гипергидроз, эритематозная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, алопеция артралгия недомогание, отек лица Редко фарингит анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения гиперчувствительность, анафилактоидные реакции и анафилаксия спутанность сознания, нервозность, возбуждение сонливость, парестезия, дисгевзия, тремор, мигрень нарушения зрения артериальная гипертензия, приливы жара, кровоизлияния, гематомы затрудненное дыхание, кашель, бронхоспазм мелена, рвота с кровью, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, прободение пептической язвы, кровотечение в желудочно-кишечном тракте дерматит, экзема, пурпура боль в костях, мышечные спазмы, миалгия никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровней азота мочевины и креатинина крови астения Очень редко экхимозы. Сообщалось о том, что НПВС могут вызывать потенциально серьезные гематологические нарушения, такие как нейтропения, агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия асептический менингит у пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани гепатотоксичность, приводящая, например, к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу отек и буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз лорноксикам может спровоцировать развитие острой почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек в анамнезе, у которых поддержание почечного кровотока зависит от почечных простагландинов. Нефротоксичность в различных проявлениях, включая нефрит и нефротический синдром была ассоциирована с применением НПВС как эффекта всего класса. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• лорноксикам 4.00 мг, вспомогательные вещества: маннитол, трометамин, динатрия ЭДТА, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Лиофилизированная масса желтого цвета. Описание восстановленного раствора: раствор должен быть прозрачным, желтого цвета, без видимых включений и волокон. Форма выпуска и упаковка Препарат помещают во флаконы из темного стекла вместимостью 5 мл и герметично закрывают крышкой розового цвета. 1 или 5 флаконов препарата вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !