Состав — Лозап

Лозап может назначаться с другими антигипертензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазид). Пациенты с гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа (протеинурия ≥0,5 г/сутки) Обычная начальная доза составляет 50 мг один раз в сутки. Дозу можно повысить до 100 мг один раз в сутки, в зависимости от показателей артериального давления через один месяц после начала лечения. Лозап можно применять с другими антигипертензивными препаратами (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами альфа- или бета-рецепторов, препаратами центрального действия), а также с инсулином и другими широко используемыми гипогликемическими препаратами (например, сульфонилмочевина, глитазоны и ингибиторы глюкозидазы). Сердечная недостаточность Начальная доза лозартана составляет 12,5 мг один раз в сутки. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т. е. 12,5 мг один раз в сутки. 25 мг один раз в сутки. 50 мг один раз в сутки, 100 мг один раз в сутки) до обычной поддерживающей дозы 50 мг один раз в сутки в зависимости от переносимости пациента. Снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ Обычная начальная доза составляет 50 мг Лозап один раз в сутки. В зависимости от снижения уровня артериального давления, к лечению следует добавить гидрохлортиазид в низкой дозе и/или увеличить дозу Лозапа до 100 мг один раз в сутки. Особые группы пациентов Дети 6 месяцев – младше 6 лет Безопасность и эффективность применения препарата у детей с 6 месяцев до 6 лет не установлена. 6 – 18 лет Для пациентов с массой тела от 20 до 50 кг, которые могут глотать таблетки, рекомендуемая доза составляет 25 мг один раз в день (в исключительных случаях доза может быть увеличена до максимальной 50 мг один раз в сутки). Дозировку следует корректировать в зависимости от реакции артериального давления. У пациентов с массой тела >50 кг обычная доза составляет 50 мг один раз в сутки. В исключительных случаях доза может быть увеличена до 100 мг 1 раз в сутки. Дозы выше 1,4 мг/кг (или более 100 мг) в сутки у детей не изучались. Лозартан не рекомендуется детям со скоростью клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м 2, так как данные отсутствуют. Лозартан также не рекомендуется детям с печеночной недостаточностью Пациенты пожилого возраста Несмотря на то, что лечение пациентов старше 75 лет следует начинать с осторожностью, с 25 мг, как правило, нет необходимости в коррекции начальной дозы. Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о назначении препарата в более низкой дозе. Нет опыта лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому Лозап противопоказан этой группе пациентов. Пациенты с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек, а также для пациентов, которым проводят гемодиализ. Пациенты со сниженным объемом циркулирующей крови У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме диуретиков в больших дозах) начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг один раз в сутки. Метод и путь введения Лозап принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в сутки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: выраженное снижение артериального давления и тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия (активированный уголь); гемодиализ неэффективен. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольк их доз лекарственного препарата Если вы случайно пропусти ли суточную дозу препарата, просто примите следующую дозу как обычно. Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять таблетку. Указание на наличие риска симптомов отмены Не прекращайте лечение до тех пор, пока ваш лечащий врач не скажет вам сделать это. Прежде чем прекратить лечение, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Часто:
• анемия Частота неизвестна:
• тромбоцитопения Нарушения со стороны иммунной системы Редко:
• реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и глотки, приводящие к обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов в анамнезе имелись указания на ангионевротический отек при приеме ингибиторов АПФ
• васкулит, включая пурпуру Шенлейн-Геноха Психические нарушения Частота неизвестна:
• депрессия Нарушения со стороны нервной системы Часто:
• головокружение Нечасто:
• головная боль, сонливость, нарушение сна Редко:
• парестезия Частота неизвестна:
• мигрень, дизгевзия Нарушения со стороны органа слуха и равновесия Часто:
• головокружение Частота неизвестна:
• шум в ушах Нарушение со стороны сердечной деятельности Нечасто:
• учащенное сердцебиение, стенокардия, одышка Редко:
• обморок, мерцательная аритмия, нарушение мозгового кровообращения Нарушения со стороны сосудов Часто:
• гипотензия, в т. ч. ортостатическая (включая дозозависимые ортостатические эффекты) Респираторные, торакальные и средостенные расстройства Нечасто:
• диспное, кашель Частота неизвестна:
• гриппоподобные симптомы Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто:
• абдоминальные боли, запор, диарея, диспепсия, рвота, тошнота Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Редко:
• гепатит Частота неизвестна:
• панкреатит, нарушение функции печени Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто:
• крапивница, зуд, сыпь, фоточувствительность Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани Частота неизвестна:
• миалгия, артралгия, рабдомиолиз Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Часто:
• нарушение функции почек, почечная недостаточность Частота неизвестна:
• инфекции мочевыводящи хпутей Нарушения со стороны репродуктивных органов и молочной железы Частота неизвестна:
• эректильная дисфункция, импотенция Общие расстройства Часто:
• астения, отек Нечасто:
• утомляемость Частота неизвестна:
• недомогание Лабораторные и инструментальные данные Часто:
• гиперкалиемия, гипогликемия
• повышение уровня мочевины в крови, креатинина в сыворотке крови и калия в сыворотке крови Редко:
• повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) Частота неизвестна:
• гипонатриемия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контрол я Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество - лозартан калия 5 0. 00 мг, вспомогат ельные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, состав оболочки Сепифильм 752 белый: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола стеарат 2000, титана диоксид (Е171), макрогол 6000 Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, делимые пополам, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, размером около 11.0 х 5.5 мм Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/полидивинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или 9 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку. По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/полидивинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !