Магникум

тяжелые нарушения водно-солевого баланса детский возраст до 6 лет

Препарат показан к применению у взрослых, подростков, детей в возрасте от 6 лет.
• Установленный дефицит магния, изолированный или ассоциированный. Комбинация следующих симптомов может свидетельствовать о дефиците магния: нервозность, раздражительность, тревожные состояния легкой степени, преходящая усталость, незначительные нарушения сна признаки тревоги, такие как желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение (без какой-либо патологии со стороны сердца) мышечные судороги, ощущение покалывания в мышцах Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ тяж елая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1.73 м 2 ) одновременный прием с леводопой

Применение у детей Таблетки, покрытые оболочкой, предназначены для лечения взрослых и детей старше 6 лет. Почечная недостаточность В случае легкой и умеренной почечной недостаточности пациент может получать лечение уменьшенной дозой препарата с тщательным контролем уровня магния в плазме крови (чтобы предотвратить риск возникновения гипермагниемии любой этиологии). Другие состояния В случае тяжелого дефицита магния лечение следует начинать парентеральным введением лекарственного средства, а также рекомендуется парентеральное введение пациентам с синдромом мальабсорбции тяжелой степени. При сопутствующем дефиците кальция, следует сначала устранить дефицит магния, прежде чем получать кальций в виде добавки. Повышение уровня магния влияет на работу сердца, немного снижая артериальное давление, замедляет проведение импульса сердца, может ослабить сердечную функцию, поэтому препарат может назначаться дигитализированным пациентам, только под тщательным медицинским наблюдением (контроль ЭКГ, падение артериального давления). Только для пиридоксина: Основным эффектом хронической передозировки пиридоксина является сенсорная, аксональная невропатия, которая может возникнуть, если высокие дозы пиридоксина принимаются в течение длительного периода времени (несколько месяцев или лет). Данное лекарственное средство содержит натрий <1 ммоль (23 мг) в 1 дозе, то есть практически не содержит натрий. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Минеральные добавки. Прочие
минеральные вещества. Препараты магния. Комбинация различных солей магния.
Код АТХ A12
CC
30

Симптомы: тошнота, рвота, артериальная гипотензия, угнетение центральной нервной системы, мышечная слабость, угнетение дыхания, патологические изменения на ЭКГ, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурия, боль в конечностях, нарушение рефлекторных функций. Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ. Симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную дозу. Примите следующую таблетку в обычное время. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Очень редко
• расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (боль в животе, запор, диарея, тошнота, рвота)
• аллергические реакции, в том числе зуд, крапивница, кожная сыпь. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года Не применя ть по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» 04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01 Web-сайт: www.vitamin.com.ua Держатель регистрационного удостоверения АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» 04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01 Web-сайт: www.vitamin.com.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» Адрес: 050008, Республика Казахстан: г. Алматы, проспект Абая 109 В, оф. 16А Тел.: +7(727) 356 88 50; е- mail: vitamin _ kz @ vitamin. com. ua