Метод и путь введения Внутримышечно или внутривенно. Внутримышечная терапия должна использоваться только тогда, когда доступ к периферическим венам невозможен. Несовместимость Фармацевтически несовместим (образуется осадок) с препаратами кальция, этанолом (в высоких концентрациях), карбонатами, гидрокарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковый кислоты, бария, стронция, клиндамицином фосфатом, гидрокортизоном натрия сукцинатом, полимиксином В сульфатом, прокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами. При концентрациях Mg 2 + выше 10 ммоль/мл в смесях для полного парентерального питания возможно распределение жировых эмульсий. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Клиническими признаками передозировки будут симптомы гипермагниемии, Лечение Соответствующие меры должны быть приняты для снижения уровня магния в крови. Нервно-мышечную блокаду, связанную с гипермагниемией, можно устранить с помощью солей кальция, таких как глюконат кальция, которые следует вводить внутривенно в дозе, эквивалентной 2. 5-5 ммоль кальция. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применяйте двойную дозу чтобы восполнить пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) реакции гиперчувствительности гипермагниемия характеризующаяся приливами, жаждой, артериальной гипотензией, сонливостью, тошнотой, рвотой, спутанностью сознания, невнятной речью, двоением в глазах, потерей сухожильных рефлексов в связи с нервно-мышечной блокадой, мышечной слабостью, угнетением дыхания, нарушением электролитно-водного баланса (гипофосфатемией, гиперосмолярной дегидратацией), ЭКГ изменениями (удлиненным PR, QRS и QT интервалами), брадикардией, сердечной аритмией, комой и остановкой сердца. гипокальциемия, с признаками вторичной тетании нарушение электролитно-водного баланса (гипофосфатеми я, гиперосмолярн ая дегидратаци я ) Имеются единичные сообщения о гипокальциемии матери и плода при применении высоких доз сульфата магния При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл препарата содержат активное вещество
• магния сульфата гептагидрата 1.25 г, вспомогательное вещество
• 0.1 М хлороводородная кислота или 0.1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата разливают в ампулы стеклянные шприцевого наполнения с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул с препаратом упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке с препаратом вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Пачки с лекарственным препаратом помещают в коробки из картона. Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций вкладывают по количеству упаковок.
Состав — Магния сульфат
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026