Меновазин

100 мл препарата содержит активн ые веществ а: ментол 2,5 г, новокаин ( прокаин гидрохлорид) 1,0 г, бензокаин ( анестезин) 1,0 г. вспомогательн о е веществ о
• спирт этиловый 70 % Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом ментола Форма выпуска и упаковка По 25 мл, 40 мл и 5 0 мл препарата в стеклянные флаконы с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками или в полимерные флаконы укупоренные пробками и крышками. Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного или в стопы, упакованные в бумагу оберточную с инструкцией по применению на казахском и русском языках. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.

– невралгия
• миалгия
• артралгия
• зудящий дерматоз Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующим веществам или к вспомогательному веществу

Не установлены Виды

Не установлены Виды взаимодействия с пищей и напитками Не установлены Специальные предупреждения: Применение в педиатрии Возможно применение по назначению врача с 6 лет Применение во время беременности или лактации Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению: Режим дозирования Болезненные участки кожи растирают 5-10 мл жидкости 2-3 раза в день. Метод и путь введения Наружно е Длительность лечения Курс лечения 7-10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлены. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае При продолжительном применении возможны
• головокружение, общая слабость
• снижение артериального давления
• аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм» г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru