Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применяйте двойную дозу для компенсации дозы, применение которой было пропущено. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за консультацией прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Системные нежелательные реакции возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме крови очень низкий (2-12 % от уровня, который определяется при пероральном приеме). Миконазола нитрат может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд), как и вагинальное применение любых других противогрибковых препаратов на основе производных имидазола (2-6 %). При вагинитах слизистая влагалища может быть воспалена, следовательно, вагинальное жжение и зуд могут наблюдаться при введении первого суппозитория. Эти симптомы быстро исчезают при продолжении лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить. К нежелательным реакциям в связи с системным (в частности, пероральным) применением активных компонентов препарата относятся: Очень часто выделения из влагалища Часто вагинит, вульвовагинит, дискомфорт в тазовой области головные боли, головокружение Нечасто жажда депрессия Редко раздражение, жжение и зуд во влагалище боль в животе, кожная сыпь Очень редко психоэмоциональные нарушения Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных ) реакции гиперчувствительности, аллергические реакции (в тяжелых случаях анафилаксия) утомляемость, слабость, атаксия, судороги, периферическая нейропатия (при длительном применении препарата и передозировке) изменение вкуса, металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, диарея, боли и спазмы в животе местное раздражение, гиперчувствительность, контактный дерматит лейкопения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет a медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Передозировка — МЕТРОМИКОН-НЕО
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026