Состав — Милрикор

Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью При применении у пациентов с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы. Данные, полученные у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, но без сердечной недостаточности, показали, что наличие почечной недостаточности значительно увеличивает конечный период полувыведения милринона. У пациентов с клиническими признаками почечной недостаточности ударную дозу не следует изменять, но скорость инфузии рекомендуется корректировать в соответствии с нижеследующей таблицей. Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 ) Доза Милрикора для инъекций (мкг/кг/мин) Скорость введения поддерживающей инфузии (мл/кг/ч) 5 0,20 0,06 10 0,23 0,07 20 0,28 0,08 30 0,33 0,10 40 0,38 0,11 50 0,43 0,13 Скорость инфузии следует корректировать в соответствии с гемодинамической реакцией пациента. Дети Согласно опыту клинического применения дозы для младенцев и детей составляли:
• Внутривенная ударная доза: 50-75 мкг/кг в течение 30-60 минут.
• Внутривенная непрерывная инфузия: 0,25 до 0,75 мкг/кг/мин в течение периода до 35 часов в зависимости от гемодинамической реакции и возможного начала нежелательных реакций. Сообщалось, что при изучении синдрома малого сердечного выброса у младенцев и детей в возрасте до 6 лет после корректирующей операции по поводу врожденного порока сердца, ударная доза 75 мкг/кг в течение 60 минут с последующей инфузией 0,75 мкг/кг/мин в течение 35 часов значительно снижала риск развития синдрома малого сердечного выброса. Пациенты с нарушением функции почек В связи с отсутствием данных применение милринона у детей с почечной недостаточностью не рекомендуется. Открытый артериальный проток В случае возникновения необходимости применения милринона у недоношенных или доношенных детей с риском/с открытым артериальным протоком, следует тщательно взвесить терапевтическую необходимость и потенциальные риски данного лечения. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы препарата не требуется. Метод и путь введения Для внутривенного введения. В качестве растворителя следует применять 0,45% раствор натрия хлорида, 0,9% раствор натрия хлорида (физиологический раствор) или 5% раствор глюкозы. Лекарственные препараты для парентерального введения перед применением следует проверять визуально. Растворы при наличии твердых частиц или изменения цвета не следует применять. Фуросемид или буметанид не следует вводить в одной и той же капельнице, которой вводили Милрикор, во избежание преципитации. Милринон не следует применять с раствором натрия бикарбоната. Другие лекарственные препараты, в том числе совместимые, не следует вводить одновременно с Милрикором. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки