Состав — Монкаста®

Монкаста ® 4 мг один раз в сутки, вечером. Дети в возрасте от 6 до 14 лет Рекомендуемая доза составляет одну жевательную таблетку Монкаста ® 5 мг один раз в сутки, вечером. При приеме препарата Монкаста ®, следует убедиться в том, что вы не принимаете какие-либо другие препараты, содержащие такой же активный компонент монтелукаст. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетку следует разжевать перед проглатыванием. Частота применения с указанием времени приема Жевательные таблетки Монкаста ® следует принимать за 1 час до приема пищи или через 2 часа после еды. Длительность лечения Препарат Монкаста ® может лечить астму у вас / у вашего ребенка только при условии приема препарата. Важно соблюдать продолжительность приема Mo нкасты согласно рекомендациям вашего врача. Препарат поможет контролировать течение бронхиальной астмы у вас / у вашего ребенка. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Немедленно обратитесь к врачу за консультацией. В большинстве случаев передозировки о побочных реакциях не сообщалось. Наиболее часто встречающиеся симптомы, о которых сообщалось при передозировке у взрослых и детей, включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и гиперактивность. Меры, принимаемые в случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата Рекомендуется принимать препарат Монкаста ® в соответствии с назначением врача. Однако, в случае пропуска приема дозы, следует продолжать принимать препарат по обычной схеме лечения - одна таблетка один раз в сутки. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникнут какие-либо дополнительные вопросы относительно применения данного лекарственного средства, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• инфекции верхних дыхательных путей Часто
• боль в животе
• головная боль
• жажда
• диарея, тошнота, рвота
• сыпь
• лихорадка
• повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ и АСТ) Нечасто
• аллергические реакции, включая отек лица, губ, языка и / или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания (анафилактическая реакция)
• нарушения сна, включая кошмарные сновидения, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, чувство тревоги, беспокойство
• ажитация, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессия
• головокружение, сонливость, ощущения покалывания / онемение
• судорожный приступ
• носовое кровотечение
• сухость во рту, расстройство желудка
• гематомы, зуд, крапивница
• боль в суставах или мышцах, мышечные спазмы
• ночное недержание мочи у детей
• слабость / усталость, плохое самочувствие, отёки Редко
• тенденция к усилению кровоточивости
• тремор
• учащенное сердцебиение
• нарушение внимания, ухудшение памяти, неконтролируемые движения мышц
• ангионевротический отёк Очень редко
• комбинация таких симптомов, как гриппоподобная болезнь, ощущения покалывания или онемение рук, или ног, ухудшение легочных симптомов и / или сыпь (синдром Чарга-Страусса )
• низкий уровень тромбоцитов в крови
• галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и действия, обсцессивно-компульсивное расстройство, заикание
• отек (воспаление) легких
• тяжелые кожные реакции ( мультиформная эритема), которые могут возникнуть без предупредительных симптомов
• болезненный красные комочки под кожей, чаще всего на голенях (узловатая эритема)
• воспаление печени (гепатит), эозинофильная инфильтрация печени. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• монтелукаст натрия 4,16 мг (эквивалентно монтелукасту 4 мг) или 5,2 0 мг (эквивалентно монтелукасту 5 мг) вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, аспартам, железа оксид красный (Е172), ароматизатор вишневый, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, розового цвета с вкраплениями, слегка двояковыпуклые, с маркировкой «4» на одной стороне и фаской (для дозировки 4 мг). Таблетки круглой формы, розового цвета с вкраплениями, слегка двояковыпуклые, с маркировкой «5» на одной стороне и фаской (для дозировки 5 мг). Форма выпуска и упаковка По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.