Состав — Монтелукаст

одн а жевательн ая таблетк а Монтелукаст 4 мг один раз в сутки, вечером. Дети в возрасте от 6 до 14 лет Рекомендуемая доза составляет одн а жевательн ая таблетк а Монтелукаст 5 мг один раз в сутки, вечером. При приеме препарат а Монтелукаст, следует убедит ься в том, что вы не принимаете какие-либо другие пр епараты, содержа щие такой же активный компонент монтелукаст. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетку следует разжевать перед проглатыванием. Дети должны принимать препарат только под контролем родителей. При сезонном аллергическом рините – время приема пациент определяет по своему усмотрению. Частота применения с указанием времени приема Жевательные таблетки Монтелукаст следует принимать за 1 час до приема пищи или через 2 часа после еды. Для лечения бронхиальной астмы препарат следует принимать вечером. Больные, страдающие одновременно астмой и сезонным аллергическим ринитом, должны принимать препарат однократно вечером. Длительность лечения Важно соблюдать продолжительность при ем а Монтелукаст согласно рекомендациям ваш его врач а. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Немедленно обратитесь к врачу за консультацией. В большинстве случаев передозировки о побочных реакциях не сообщалось. Наиболее часто встречающиеся симптомы, о которых сообщалось при передозировке у взрослых и детей, включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и гиперактивность. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Рекомендуется принимать препарат Монтелукаст в соответствии с назначением врача. Однако, в случае пропуска прием а дозы, следует продолжа ть принимать препарат по обычной схеме лечения - одна таблетка один раз в день. Не следует принима ть двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень часто инфекции верхних дыхательных путей Часто боль в животе головная боль жажда диарея, тошнота, рвота сыпь лихорадка повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ и АСТ) пирексия Нечасто аллергические реакции, включая отек лица, губ, языка и / или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания, включая анафилактическ ую реакцию нарушения сна, включая кошмарные сновидения, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, чувство тревоги, беспокойство аж итация, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессия головокружение, сонливость, ощущения покалывания / онемение судорожный приступ носовое кровотечение сухость во рту, расстройство желудка гематомы, зуд, крапивница боль в суставах или мышцах, мышечные спазмы ночное недержание мочи у детей слабость / уст алость, плохое самочувствие, отё к и Редко тенденция к усилению кровоточивости тремор учащенное сердцебиение нарушение внимания, ухудшение памяти, неконтролируемые движения мышц ангионевротический отёк Очень редко комбинация таких симптомов, как гриппоподобная болезнь, ощущения покалывания или онемение рук, или ног, ухудшение легочных симптомов и / или сыпь (синдром Чарга-Страусса ) низкий уровень тромбоцитов в крови галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и действия, обсцессивно-компульсивное расстройство, заикание отек (воспаление) легких тяжелые кожные реакции ( мультиформная эритема), которые могут возникнуть без предупредительных симптомов болезненный красные комочки под кожей, чаще всего на голенях (узловатая эритема) воспаление печени (гепатит), эозинофильная инфильтрация печени. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит а ктивное вещество
• монтелукаст натрия 4,16 мг (эквивалентно монтелукаст у 4 мг ) или 5,2 0 мг (эквивалентно монтелукаст у 5 мг ) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, вишневый ароматизатор, аспартам (Е951), железа оксид красный (Е172), магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Капсулообразные, двояковыпуклые таблетки розового цвета, допускаются темные вкрапления, с выдавленной надписью « M 9 UT » и «4» на одной стороне (для дозировки 4 мг). Круглые, двояковыпуклые таблетки розового цвета, допускаются темные вкрапления, с выдавленной надписью «M9UT» и «5» на одной стороне (для дозировки 5 мг). Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз фольги алюминиевой холодного формования ( OPA 25/ Al 47/ PVC 60) и фольги алюминиевой. По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.