Состав — Монтемак 10

Особые группы пациентов Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Данные о применении препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. Дозировка для пациентов мужского и женского пола одинаковая. Применение в педиатрии Для лечения детей в возрасте от 6 до 14 лет выпускают ся жевательные таблетки по 5 мг, для детей в возрасте от 2 до 5 лет выпускаются жевательные таблетки по 4 мг. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Терапевтическое действие препарата Монтемак 10 с изменением показателей течения бронхиальной астмы развивается в течение 1 дня. Пациентам следует сообщить, что следует продолжать прием Монтемак 10, даже если достигнут контроль астмы, а также в периоды ухудшения течения астмы. Монтемак 10 не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими такое же действующее вещество – монтелукаст. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нет конкретной информации о случаях побочных реакций при передозировке. Симптомы: абдоминальная боль, сонливость, жажда, головная боль, рвота и психомоторная гиперактивность. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Неизвестно, выводится ли монтелукаст при перитонеальном диализе или при гемодиализе. Меры, принимаемые в случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата Старайтесь принимать препарат Монтемак 10 в соответствии с назначением врача. В случае пропуска приема дозы следует продолжать принимать препарат по обычной схеме лечения - одна таблетка один раз в день. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. При возникновении вопросов по применению рекоменд уется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• инфекции верхних дыхательных путей
• сыпь Часто
• головная боль, абдоминальная боль
• диарея, тошнота, рвота
• повышение уровня трансаминаз (АЛТ и АСТ)
• пирексия Нечасто
• реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию
• патологические сны, включая кошмарные сновидения, бессонница, сомнамбулизм, возбуждение, ажитация, включая агрессию и враждебность, депрессия, психомоторная гиперреактивность, включая раздражительность, беспокойность, тремор
• головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судороги
• носовое кровотечение
• сухость во рту, диспепсия
• кровоподтеки, крапивница, зуд
• артралгия, миалгия, включая мышечные спазмы
• астения/усталость, отек
• энурез у детей Редко
• склонность к кровоточивости
• нарушение концентрации внимания, расстройства памяти, нервный тик.
• пальпитация
• ангионевротический отек Очень редко
• эозинофильные инфильтраты в печени
• галлюцинации, дезориентация, суицидальные намерения и поведение (включая попытки суицида)
• синдром Черджа -Стросса.
• гепатит, включая холестатический, гепатоцеллюлярный и поражения печени смешанного генеза
• мультиформная эритема, узловая эритема
• тромбоцитопения
• дисфемия
• легочная эозинофилия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• натри я монтелукаст 10. 4 0 мг (эквивалентно монтелукасту 10 мг ), вспомогательные вещества: лактозы моногидрат ( Pharmatose 200 M ), целлюлоза микрокристаллическая ( Avicel PH 101), натрия кроскармеллоза ( Ac
• di
• sol ), гидроксипропилцеллюлоза ( Klucel EF ), динатрия эдетат, магния стеарат, оболочка Instacoat Aqua Brown ICG
• A 10310, состав оболочк и: гипромеллоза 2910, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид желтый (Е172), железа (III) оксид красный (Е172) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, квадратной формы с закругленными углами, двояковыпуклые, с гравировкой «CL 26» на одной стороне и ровные с другой стороны. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.