Состав — Мотерис

При необходимости препарат может применяться ежедневно в течение нескольких недель или месяцев. Нет данных об ограничении продолжительности применения препарата. Метод и путь введения Препарат предназначен для интравагинального применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обра титься за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае После применения препарата нечасто могут возникать жжение и зуд во влагалище, которые наблюдаются в большей или меньшей степени во время любой терапии вагинальной инфекции. В некоторых случаях состояние дискомфорта обусловлено симптомами грибковой инфекции. Известно, что примерно у 10% всех женщин наблюдается бессимптомная инфекция, вызванная дрожжеподобными грибами. Подавление роста дрожжевых грибов может наблюдаться при нарушении микрофлоры влагалища с высокой концентрацией специфических анаэробов, вырабатывающих вещества (например, дифениламин), ингибирующие рост дрожжевых грибов. В некоторых случаях после нормализации микрофлоры влагалища может наблюдаться усиление роста дрожжевых грибов, что может привести к развитию симптомов грибковой инфекции. Очень редко может возникать гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. В этом случае лечение препаратом следует прекратить. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• кислота аскорбиновая 250 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидра т, гипромеллоза Е15, магния стеарат, гипромеллоза Е5, к ремния диоксид коллоидный безводный, в ода очищенная 1. 1 Не присутствует в готовом продукте Описание внешнего вида, запаха, вкуса Овальные двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого со светло-желтым оттенком цвета с вкраплениями. Форма выпуска и упаковка По 6 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.