Назаксил®

азаксил ®, спрей, есть бензалкония хлорид. Это может вызвать раздражение слизистой оболочки носа. С осторожностью следует применять пациентам с гипертонией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертиреозом, сахарным диабетом или у пациентов, принимающих три- или тетрациклические антидепрессанты. Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.

Для симптоматического лечения заложенности носа, хронического и аллергического ринита (в том числе сенной лихорадки), синусита. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к ксилометазолину или к любому из вспомогательных веществ
• сухой ринит
• атрофический ринит
• закрытоугольная глаукома
• состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии и другие хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе)
• пациенты с феохромоцитомой или гиперплазией предстательной железы, получающие лечение ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или получавшие их в течение последних двух недель
• детский возраст до 12 лет

Пациентам рекомендуется не принимать деконгестанты более 5-7 дней подряд, так как это может привести к возникновению медикаментозного ринита, сопровождающегося отеком слизистой носа. Назаксил ®, как и другие препараты, относящиеся к этому же классу действующих веществ, следует применять только с осторожностью у пациентов, у которых наблюдается сильная реакция на симпатомиметики, о чем свидетельствуют признаки бессонницы, головокружения, тремора, нарушений сердечного ритма или повышения артериального давления.

Ингибиторы моноаминоксидазы: ксилометазолин может усиливать действие ингибиторов МАО и индуцировать гипертонический криз. Не применять ксилометазолин пациентам, которые принимают или принимали ингибиторы МАО в течение последних 14 дней. Три- и тетрациклические антидепрессанты: при одновременном применении три- или тетрациклических антидепрессантов и симпатомиметиков возможно усиление симпатомиметического эффекта ксилометазолина, поэтому одновременное применение таких средств не рекомендуется. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не рекомендуется применение лекарственного средства у детей до 12 лет. Во время б еременност и и ли лактации Исследования токсичности для плода или фертильности на животных не проводились. Беременным не рекомендуется применять препарат, так как он обладает сосудосуживающим действием. Нет данных о каком-либо неблагоприятном воздействии препарата Назаксил ® на ребенка в период грудном вскармливании. Однако неизвестно выделяется ли ксилометазолин с грудным молоком, поэтому следует соблюдать осторожность и применять Назаксил ® в период кормления грудью только по назначению врача. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средство м или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети старше 12 лет Назаксил ® спрей 0,05 % по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 1-3 раза в сутки. Назаксил ® спрей 0,1 % по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза в сутки. Препарат не следует применять более 3 раз в сутки в каждый носовой ход. Не превышать рекомендованную дозу. Метод и путь введения Интраназально Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы и признаки Чрезмерное местное применение ксилометазолина гидрохлорида или его случайное проглатывание может вызвать сильное головокружение, потливость, резкое снижение температуры тела, головную боль, брадикардию, гипертонию, угнетение дыхания, кому и судороги. Гипертония может сменяться гипотонией. Маленькие дети более чувствительны к токсичности, чем взрослые. Лечение Соответствующие поддерживающие меры должны быть приняты у всех лиц с подозрением на передозировку, а при необходимости показано срочное симптоматическое лечение под медицинским наблюдением. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко
• реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, высыпание на коже, зуд) Нарушения со стороны нервной системы: Часто
• головные боли Нарушения со стороны органа зрения: Очень редко
• временное нарушение зрения Нарушения со стороны сердца: Очень редко
• нерегулярное или учащенное сердцебиение Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто
• сухость или дискомфорт со стороны слизистой оболочки носа Нечасто
• носовое кровотечение Очень редко
• апноэ у младенцев и новорожденных Нарушения со стороны пищеварительной системы: Часто
• тошнота Общие нарушения и реакции в месте введения: Часто
• ощущение жжения в месте применения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Респираторная система.
Назальные препараты.
Деконгес
т
анты
и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики
,
простые.
Ксилометазолин
.
Код АТХ
R
01
AA
07

2 года Не применять по истечении срока годности. Период применения препарата после вскрытия флакона не более 4-х недель. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО « ЛеКос » Республика Казахстан, 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО « ЛеКос » Республика Казахстан, 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственны х  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ЛеКос » Республика Казахстан, 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz