НЕЙРОТЕКС®

черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; вегетативная (нейроциркуляторная) дистония; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотиче скими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии. Перечень сведений, необходимых до начала применения

НЕЙРОТЕКС ®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения показан к применению у взрослых:

гипер чувствительность к действующему веществу и к любому из вспомогательных веществ; острая почечная недостаточность; ос трая печеночная недостаточность; беременность и период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Следует назначать НЕЙРОТЕКС ® с осторожностью пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек и т. п.), в том числе гипер чувствительность к сульфитам. НЕЙРОТЕКС ® обычно хорошо переносится, побочные реакции редки, носят кратковременный характер и, в большинстве, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических средств ( карбамазепин ), антидепрессивных, снотворных, противопаркинсонических ( леводопа ) лекарственных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Уменьшает токсические эффекты этанола. Специальные предупреждения Препарат содержит натрия метабисульфит, который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется. Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям и подросткам младше 18 лет. Во время беременности или лактации Применение НЕЙРОТЕКС ® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения НЕЙРОТЕКС ® применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней
• внутривенно ( в/в ) капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем
• внутримышечно ( в/м ) по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм НЕЙРОТЕКС ® применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации НЕЙРОТЕКС ® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем
• в/м по 100-250 мг/ сут в течение последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии НЕЙРОТЕКС ® вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10- 14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы
другие. Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.
Код АТХ
:
N
07
XX

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень редко
• анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница;
• сонливость;
• головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
- понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
- сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
• сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту;
• зуд, сыпь, гиперемия;
• ощущение тепла. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11. Тел.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info @ sotex. ru Держатель регистрационного удостоверения ЗАО « ФармФирма « Сотекс », Россия 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11. Тел.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info @ sotex. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ИП « Утегенова Б.А.» 050022, г. Алматы, ул. Мауленова 123 «а», кв. 7 Телефон: +77017076181 Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru