Состав — НЕОДЕКС®

После достижения положительного результата, дозу лекарства можно постепенно уменьшить до полного выздоровления. Перед введением капель в ухо рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во   избежание  неприятных   ощущений. Для носа: 2-3 капли 3-4 раза в день в каждый носовой ход. Метод и путь введения Субконъюнктивально, интраназально, в ухо. Длительность лечения Длительность применения зависит от типа поражения и терапевтического ответа. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Если в течение 7 дней лечения нет клинического ответа, прием капель следует прекратить. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: отмена препарата и проведение симптоматической терапии. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Пр и наличии вопросов по применени юпрепарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Редко, при длительном применении могут возникать:
• реакции гиперчувствительности, обычно замедленного типа, приводящие к раздражению, жжению, покалыванию, зуду и дерматиту
• повышение внутриглазного давления с риском последующего развития глаукомы, в результате чего развиваются характерные поражения зрительного нерва, нарушения полей зрения
• образование задней субкапсулярной катаракты
• замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, возможно прободение фиброзной оболочки при местном применении стероидных препаратов)
• развитие вторичной (грибковой или вирусной) инфекции
• при нарушении целостности барабанной перепонки – риск токсического воздействия на слуховой и вестибулярный аппарат
• системные эффекты назальных кортикостероидов, особенно при назначении высоких доз в течение длительного периода времени. Сообщалось о задержке роста у детей, получающих назальные кортикостероиды в рекомендованных дозах. Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. Если рост замедляется, терапию следует пересмотреть с целью снижения дозы назальных кортикостероидов, если возможно, до самой низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль симптомов. Кроме того, следует рассмотреть возможность направления пациента к педиатру. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл раствора содержит активные вещества: дексаметазон ( в виде дек саметазона натрия фосфата ) 1 мг, неомицин ( в виде неомицина сульфата ) 5 мг, вспомогательные вещества: динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная или желтая прозрачная жидкость. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупорен ные завинчи вающимися крышками с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку бумажную самоклеющуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года