Состав — Неотон

кардиоплегических растворов (препарат в количестве 3 г растворяют в 1 лкардиоплегического раствора). Рекомендуется проводить курс внутривенных инфузий в дозе 2 г два раза в день на протяжении 3-5 дней перед проведением операции и на протяжении 1-2 дней после хирургического вмешательства. Перед введением порошок растворяют в растворителе; в качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0.9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется прибавлять его к кардиоплегическим растворам. Метод и путь введения Внутривенно. Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки В связи с отсутствием известных антидотов допускается проведение симптоматического лечения. Описание нежелательных реакций Неизвестны. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество
• фосфокреатина натриевая соль 1.0 г. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Б елый кристаллический порошок. Форма выпуска и упаковка По 1 гпрепарата помещают во флакон из нейтрального бесцветного стекла, укупоренный эластомерной пробкой и металлическим кольцом. По 1 или 4 флакона с препаратом вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.