Состав — Но-шпа®

ет 80 мг или 2 таблетки Но-шпа® 40 мг, разделенная на 2 приема;
• для детей старше 12-ти лет максимальная суточная доза составля ет 160 мг или 4 таблетки Но-шпа® 40 мг, разделенная на 2 – 4 приема. Нет данных относительно детей младше 6 лет. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний. Пациенты с печеночной недостаточностью При тяжелой печеночной недостаточности применение противопоказано. Пациенты с почечной недостаточностью При тяжелой почечной недостаточности применение противопоказано. Метод и путь введения Внутрь. Использование дозирующего пластикового контейнера: перед использованием удалить защитную полоску с верхней части флакона и стикер со дна флакона. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: Избыточная доза дротаверина может привести к нарушениям проводимости сердца и сердечного ритма, включая межжелудочковую блокаду и остановку сердца, которая может привести к смертельному исходу. Лечение: в случае передозировки больной должен находиться под тщательным наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение, в том числе индукцию рвоты и/или промывание желудка. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения каких-либо вопросов касательно применения данного препарата свяжитесь со своим лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• аллергическая реакция (отек Квинке, крапивница, сыпь, зуд)
• головная боль, головокружение, бессонница
• учащенное сердцебиение
• гипотензия
• тошнота, запор При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• дротаверина гидрохлорид, 40,0 мг вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, желтого цвета с зеленоватым или оранжевым оттенком, гравировкой « spa » на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 24 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. По 60 таблеток помещают в дозирующие пластиковые контейнеры или по 100 таблеток помещают во флаконы из полипропилена, укупоренные полиэтиленовыми пробками. На контейнер и флакон наклеивают этикетки из самоклеющейся бумаги. Контейнер или флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.