Состав — Нольпаза®

Для купирования симптомов может быть необходимо, принимать препарат в течение 2 – 3 дней. После полного исчезновения симптомов лечение должно быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации с врачом. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Способ применения Кишечнорастворимые таблетки Нольпаза ® 20 мг не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять перед едой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: неизвестны Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если очередной прием препарата был пропущен, примите следующую рекомендуемую дозу на следующий день в обычное время. Запрещается принимать двойную дозу препарата в один день. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛС и меры, которые следует принять в этом случае Часто железистые полипы дна желудка (доброкачественные) Нечасто нарушения сна головная боль, головокружение
• диарея, тошнота / рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе
• повышение активности печеночных ферментов ( трансаминаз, гамма- глютамилтранспептидазы )
• с ыпь / экзантема / высыпание, зуд перелом запястья, бедра и позвоночника астения, утомляемость и недомогание Редко агранулоцитоз -гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок)
• гиперлипидемия и повышение уровней липидов ( триглицеридов, холестерина ), изменение массы тела депрессия (включая обострения) нарушение вкуса нарушени езрения / зату манивание зрени я
• повышение уровня билирубина, крапивница, отек Квинке, отеки лица, языка, рта, губ, горла (ангионевротический отек) артралгия, миалгия гинекомастия
• повышение температуры тела, периферический отек Очень редко тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения дезориентация (включая обострения) Частота неизвестна ( гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия 1, гипокалиемия 1
• галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии)
• парестезия
• воспаление в толстой кишке, которое вызывает постоянную водянистую диарею (микроскопический колит)
• гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность синдром Стивенса -Джонсона, синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз ( TEN ), мультиформная эритема, фоточувствительность, подострая кожная красная волчанка, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) тубулоинтерстициальный нефрит ( ТИН ) ( с возможным прогрессированием до почечной недостаточности) 1 Гипокальциемия и/или гипокалиемия могут быть связаны с возникновением гипомагниемии При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• пантопразол натрия сесквигидрат, 22,55 мг (эквивалентно пантопразолу 20 мг) вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон (тип A), кросповидон (тип В), натрия карбонат, сорбитол (Е420), кальция стеарат, состав кишечнорастворимой оболочки: гипромеллоза (2,4-3,6 mPas ), повидон (К25), титана диоксид (E171), железа оксид желтый (E172), пропиленгликоль, *кислоты метакриловой – этилакрилата сополимер (1:1) 30% дисперсия, тальк, макрогол 6000
• кроме кислоты метакриловой – этилакрилата сополимера и воды содержит лаурилсульфат натрия и полисорбат 80 Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой светло-желтовато-коричневого цвета, слегка двояковыпуклые. Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ориентированного полиамида/алюминия/поливинилхлорида и фольги алюминиевой. По 1 или 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.