myqaz.kz

Состав — Норбактин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

норфлоксацину, даже в том случае, если клиренс креатинина составляет менее 10 мл/мин/1.73 м 2. Пожилые пациенты При лечении инфекций мочевыводящих путей у пожилых пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин/1.73 м 2 или менее, препарат необходимо принимать по 400 мг один раз в день. Поливитамины, препараты, содержащие железо или цинк, антациды, содержащие магний и алюминий, сукральфат или препараты, содержащие диданозин, не должны приниматься в течение 2 часов после приема таблеток Норбактин. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: головокружение, тошнота, рвота Лечение: вызвать рвоту или промыть желудок. Пациент должен находиться под тщательным наблюдением. Проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо принимать большое количество воды. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сыпь
• кожный зуд, фотосенсибилизация /реакции фототоксичности Редко
• реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, одышка, васкулит, крапивница
• артрит, боли в суставах, боли в мышцах, тендинит, разрыв сухожилий, обострение миастении
• снижение аппетита, дисфагия, горечь во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея
• гепатит, желтуха, включая холестатическую желтуху и повышен и е активности печеночны х ферментов, панкреатит, стоматит
• головные боли, головокружение, обморочные состояния, бессонница, галлюцинации, судороги, миоклонус, тремор
• нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, иногда связанная с недостатком глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, эозинофилия, тромбоцитопения
• агранулоцитоз, альбуминурия, кандидурия, кристаллурия, цилиндрурия
• гипергликемия, повышение холестерина в крови, повышение калия в сыворотке крови, повышение триглицеридов в сыворотке крови, гематурия, симптоматическая гипогликемия
• постуральная гипотензия, тахикардия, аритмии, удлинение протромбинового времени
• вагинальный кандидоз Очень редко
• токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса -Джонсона и эритема, эксфолиативный дерматит
• удлиненный интервал QT на ЭКГ и желудочковые аритмии, включая трепетание-мерцание желудочков
• периферическая нейропатия, полинейропатия, включая синдром Гийена-Барре, атаксия, парестезия, гипестезия, психические нарушения, включая психотические реакции, спутанность сознания, судороги
• интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, уретральные кровотечения
• печеночная недостаточность, псевдомембранозный колит
• потеря слуха, шум в ушах, диплопия, нарушение зрения, извращение вкуса.
• Зарегистрированы очень редкие случаи длительных (на протяжении месяцев или лет) инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных лекарственных реакций, затрагивающих различные, а иногда и несколько классов системы органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессией, усталостью, нарушением памяти, нарушениями сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния), в связи с применением хинолонов и фторхинолонов в некоторых случаях независимо от ранее существовавших факторов риска. ** Случаи аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненные разрывом (в том числе со смертельным исходом), а также регургитации /недостаточности любого из сердечных клапанов были зарегистрированы у пациентов, получающих фторхинолоны. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• норфлоксацин 408.12 мг (в пересчете на сухое вещество
• 400.00 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк очищенный, оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза ( гипромеллоза ), макрогол-400, тальк очищенный, титана диоксид ( Е171 ), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «NBT 400» на одной стороне и риской на другой стороне. Обе стороны имеют особые скошенные края и форму. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пл енки поливинилхлорид/ поливинил и денхлорид ной и фольги алюминиевой или в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке или контурной безъячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.