Состав — Норваск®

препарата Норваск ® можно повышать до 10 мг один раз в сутки. Применение у детей и подростков У детей и подростков (6 17 лет) рекомендуемая обычная начальная доза составляет 2,5 мг в сутки. Максимальная рекомендуемая доза составляет 5 мг в сутки. Таблетки препарата Норваск ® дозировкой 5 мг можно разделять на две части, чтобы получить дозу 2,5 мг. Важно не прекращать прием таблеток. Не ждите, пока у В ас закончатся таблетки, чтобы пойти к врачу. Метод и путь введения Этот лекарственный препарат можно применять перед или после приема пищи и напитков. Этот препарат следует принимать в одно и то же время суток, запивая его водой. Не следует принимать Норваск ® с грейпфрутовым соком. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Прием слишком большого количества таблеток может вызвать низкое или даже опасно низкое артериальное давление. Вы можете ощущать головокружение, потерять сознание, упасть в обморок или испытывать слабость. При слишком тяжелом снижении артериального давления возможно развитие шока. Ваша кожа станет холодной и липкой, и В ы можете потерять сознание. Если В ы приняли слишком много таблеток препарата Норваск ®, немедленно обратитесь за медицинской помощью. В В аших легких может накапливаться избыточное количество жидкости (отек легких), приводящее к одышке, которая может возникнуть в течение 24–48 часов после приема препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если В ы забыли принять таблетку, полностью пропустите прием этой дозы. Примите следующую дозу в надлежащее время. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную. Указание на наличие риска симптомов отмены Врач посоветует В ам, как долго следует принимать этот лекарственный препарат. Ваше состояние может вернуться, если В ы прекратите прием этого лекарственного препарата до соответствующей рекомендации врача. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000). Как и в случае с любыми лекарственными средствами, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого пациента. Немедленно обратитесь к врачу, если у В ас возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов после приема этого лекарственного препарата: внезапные хрипы, боль в грудной клетке, одышка или затруднение дыхания; отек век, лица или губ; отек языка и глотки, которые вызывают сильные затруднение дыхания; тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, аллергическую сыпь, покраснение кожи всего тела, сильный зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса
• Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции; инфаркт миокарда, аномальное сердцебиение; воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в животе и спине, сопровождающуюся очень плохим самочувствием. Очень часто отек (задержка жидкости) Часто головокружение, сонливость, головная боль (особенно в начале терапии); ощущение сердцебиения (ощущение сердечных сокращений), гиперемия; боль в животе, ощущение тошноты (тошнота); изменение частоты стула, диарея, запор, несварение; усталость, слабость; нарушения зрения ( включая двоение в глазах ); мышечные судороги; отек щиколоток; одышка; приливы Нечасто изменения настроения (включая тревожно с ть ), депрессия, бессонница; дрожь, нарушения вкусового восприятия, обморок; онемение или покалывающее ощущение в конечностях, потеря болевых ощущений; звон в ушах; пониженное артериальное давление; аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий); воспаление слизистой оболочки носовых ходов (ринит); кашель; сухость во рту, рвота (ощущение тошноты); выпадение волос, повышенное потоотделение, кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, красные пятна на коже, изменение цвета кожи; нарушение мочеиспускания, повышенная потребность в мочеиспускании ночью, учащенное мочеиспускание; неспособность достичь эрекции, дискомфорт в области молочных желез или их увеличение у мужчин; боль в грудной клетке, боль, плохое самочувствие; боль в суставах или мышцах, боль в спине; повышение/снижение массы тела. Редко спутанность сознания Очень редко уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества тромбоцитов, которое может привести к необычно легкому образованию синяков или возникновению кровотечений; повышенный уровень глюкозы в крови (гипергликемия); аллергические реакции; нарушение со стороны нервов, которое может вызывать слабость, покалывающее ощущение в конечностях или онемение; инфаркт миокарда; отек десен, кровотечение из десен; вздутие живота (гастрит); нарушение функции печени, воспаление печени (гепатит), пожелтение кожи (желтуха), повышение уровней печеночных ферментов, что может влиять на результаты некоторых медицинских анализов; повышенное мышечное напряжение; воспаление кровеносных сосудов, часто сопровождающееся кожной сыпью; чувствительность к солнечному свету; нарушения, сочетающие скованность суставов, тремор и/или двигательные нарушения; ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, фотосенсибилизация; панкреатит, гастрит. Неизвестно ( частота не может быть оценена по имеющимся данным) токсический эпидермальный некролиз дрожь, ригидная поза, маск оподобное лицо, медленные движения и шаркающая неуравновешенная походка. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активно евеществ о
• амлодипина бесилат, 6. 944 мг или 13. 889 мг (эквивалентно амлодипину 5. 000 мг или 10. 000 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, натрия крахмал а гликолят тип А, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или почти белого цвета в форме изумруда с гравировкой «AML 5» и риской на одной стороне и логотипом «Pfizer» на другой. Или таблетки белого или почти белого цвета в форме изумруда с гравировкой «AML 5» и риской на одной стороне и пустые с другой (для дозировки 5 мг). Таблетки белого или почти белого цвета в форме изумруда с гравировкой «AML-10» на одной стороне и логотипом «Pfizer» на другой. Или таблетки белого или почти белого цвета в форме изумруда с гравировкой «AML-10» на одной стороне и пустые с другой (для дозировки 10 мг). Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.