myqaz.kz

Омез®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
40 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№009627
Дата регистрации
20.05.2021
Действует до
26.12.2028
Срок хранения
2 года

Состав

Один флакон содержит активные вещества: омепразола натрия (эквивалентно омепразол у )- 42.550 (40.000 ) мг вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный. Описание внешнего вида, запаха, вкуса От белого до светло-желтого цвета лиофилизированная лепешка, или порошок в виде агрегатов, или сыпучий высушенный порошок Форма выпуска и упаковка Препарат помещают в 10 мл флакон USP Тип- I темного стекла, закрытые бромбутиловыми пробками, обжатые алюминиевыми крышками и запечатанный колпачком flip off. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч ассоциированная с Helicobacter pylori
• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь I-IV стадии
• эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестеройдных противовоспалительных средств
• синдрома Золлингер-Эллисона
• лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу, замещенным бензомидазолам или любому из вспомогательных веществ
• о мепразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, не следует использовать в сочетании с нелфинавиром
• период беременности и кормление грудью
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Меры предосторожности

Перед началом и после окончания лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Лекарственные взаимодействия

Воздействие омепразола на фармакокинетику других активных веществ Активные вещества с абсорбированием, зависящим от уровня рН Сниженная внутрижелудочная кислотность во время приема омепразола может повысить или понизить абсорбци юактивных веществ с абсорбированием, зависящим от уровня рН. Нелфинавир, атазанавир Уровни нелфинавира и атазанавира в плазме снижаются в случае одновременного их приема с омепразолом. Одновременный прием омепразола и нелфинавира противопоказан. Одновременный прием омепразола и атазанавира не рекомендуется. Одновременный прием омепразола (40 мг один раз в день) и атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг прив одит к снижению воздействия атазанавира. Дигоксин Одновременный прием омепразола (20 мг в день) и дигоксина прив одит к повышению биодоступности дигоксина. В редких случаях сообщалось о токсичности дигоксина. Тем не менее, следует проявлять осторожность при приеме пожилыми пациентами высоких доз омепразола. Клопидогрел Имеются противоречивые данные относительно применения клопидогрела и омепразола.

Фармакологические свойства

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний связанных с
нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагальной
рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease – GORD).
Протонового насоса ингибиторы
Омепразол.
Код ATХ А02ВС01

Условия хранения

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе NAPROD LIFE SCIENCES PVT. LTD., Индия Тел: 8 (727) 394-13-05; 394-12-94 Адрес электронной почты: Maira.Zhagiparova@drreddys.com Держатель регистрационного удостоверения Д-р Редди’с Лаборато рис Лимитед, Индия Тел: 8 (727) 394-13-05; 394-12-94 Адрес электронной почты: Maira.Zhagiparova@drreddys.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Др Реддис Лабораторис Казахстан» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 28В, офис 905. Телефон: +7 (727) 313 25 10 +7 701 757 19 56 e
• mail: pharmacovigilance. kz @ drreddys. com