Лекарственные взаимодействия — ОРНИЛАТЕКС®

Никаких исследований взаимодействия c другими препаратами не проводилось. До сих пор взаимодействия не известны. Несовместимость: Поскольку исследования совместимости не проводились, лекарственный препарат не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Отсутствуют данные применения препарата в детской практике. Во время беременности или лактации Клинические данные об использовании препарата ОРНИЛАТЕКС ® во время беременности и лактации отсутствуют. Следует избегать инфузии препарата ОРНИЛАТЕКС ® у данных пациентов. Однако если лечение препаратом при беременности и лактации считается необходимым, следует тщательно взвесить соотношение пользы и риска. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В зависимости от течения заболевания может ухудшиться способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Внутривенно вводят до 40 мл (4 ампулы) в сутки, растворив содержимое ампул в инфузионном растворе. При начальных симптомах нарушения сознания (прекома) и затемнения сознания (кома) в зависимости от степени тяжести состояния вводят до 80 мл (8 ампул) в сутки. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяется индивидуально. Максимальная скорость внутривенного введения – 5 г в час (соответствует содержимому 1 ампулы). Не растворять более 60 мл (6 ампул) в 500 мл инфузионного раствора! В качестве инфузионного раствора используется изотонический раствор, раствор глюкозы или раствор Рингера. Особые группы пациентов Дети Данные об использовании препарата у детей ограничены. Метод и путь введения Внутривенный. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени признаки интоксикации после передозировки орнитина аспартата не наблюдались. Симптомы: усиление выраженности побочных действий. Лечение: симптоматическая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственных препаратов и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто
• тошнота Редко
• рвота Указанные побочные эффекты являются преходящими и не требуют отмены препарата. При их возникновении следует снизить дозу и скорость введения препарата. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения